N,N′-(pyridine-2,6-diyl)dibenzenecarboximidamide | 849587-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N,N′-(pyridine-2,6-diyl)dibenzenecarboximidamide
• 英文别名: N'-[6-[[amino(phenyl)methylidene]amino]pyridin-2-yl]benzenecarboximidamide
• CAS: 849587-23-1
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅
• 分子量: 315.377
• InChiKey: DBCQEKVXZFQRLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-(pyridine-2,6-diyl)dibenzenecarboximidamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以0.8285 g的产率得到N,N''-(pyridine-2,6-diyl)dibenzimidamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型丙烯酰胺类药物对克氏锥虫的体外和体内锥虫杀伤作用。

  摘要：

  丙烯酰胺（AIA）已显示出对细胞内病原体（包括引起恰加斯病的克鲁氏锥虫）具有相当大的生物学活性。在本研究中，12种新型bis-AIA和2种mono-AIA对抗不同T菌株的活性。分析了体外和体内的cruzin。活性最高的是间三联苯双AIA（35DAP073），对锥虫（Y品系）的50％有效浓度（EC50）为0.5μM，使其效力比苯硝唑（Bz; 13μM）高26倍。它对哥伦比亚菌也有活性（EC50 = 3.8μM）。针对图拉胡恩菌株胞内形式的活性分析表明，这种bis-AIA（EC50 = 0.04μM）的活性比Bz（2μM）高约100倍。通过油红色标记检测到，锥虫杀菌作用与触发宿主细胞内细胞内脂质体的能力分离。活性化合物（35DAP073）和非活性化合物（26SMB060）均显示出相似的活化曲线。由于它们的高选择性指数，将两个AIA（35DAP073和35DAP081）移入了体内研究，但是由于急

  DOI：

  10.1128/aac.01667-15
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 苯甲腈 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到N,N′-(pyridine-2,6-diyl)dibenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  新型丙烯酰胺类药物对克氏锥虫的体外和体内锥虫杀伤作用。

  摘要：

  丙烯酰胺（AIA）已显示出对细胞内病原体（包括引起恰加斯病的克鲁氏锥虫）具有相当大的生物学活性。在本研究中，12种新型bis-AIA和2种mono-AIA对抗不同T菌株的活性。分析了体外和体内的cruzin。活性最高的是间三联苯双AIA（35DAP073），对锥虫（Y品系）的50％有效浓度（EC50）为0.5μM，使其效力比苯硝唑（Bz; 13μM）高26倍。它对哥伦比亚菌也有活性（EC50 = 3.8μM）。针对图拉胡恩菌株胞内形式的活性分析表明，这种bis-AIA（EC50 = 0.04μM）的活性比Bz（2μM）高约100倍。通过油红色标记检测到，锥虫杀菌作用与触发宿主细胞内细胞内脂质体的能力分离。活性化合物（35DAP073）和非活性化合物（26SMB060）均显示出相似的活化曲线。由于它们的高选择性指数，将两个AIA（35DAP073和35DAP081）移入了体内研究，但是由于急

  DOI：

  10.1128/aac.01667-15

文献信息

• Resonance stabilized bis-thiadiazinyl radicals
  作者：Leanne Beer、Robert C. Haddon、Mikhail E. Itkis、Alicea A. Leitch、Richard T. Oakley、Robert W. Reed、John F. Richardson、Donald G. VanderVeer

  DOI：10.1039/b417236a

  日期：——

  The resonance stabilized bis-thiadiazinyl framework holds potential as a stable and versatile building block for the design of radical-based conductors and magnetic materials.

  共振稳定的双噻二嗪基框架作为一种稳定而多用途的构件，具有设计基于自由基的导体和磁性材料的潜力。
• Fluorescent Modular Boron Systems Based on NNN- and ONO-Tridentate Ligands: Self-Assembly and Cell Imaging
  作者：Christoph Glotzbach、Ulrike Kauscher、Jens Voskuhl、N. Seda Kehr、Marc C. A. Stuart、Roland Fröhlich、Hans J. Galla、Bart Jan Ravoo、Kazuhiko Nagura、Shohei Saito、Shigehiro Yamaguchi、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1021/jo4003745

  日期：2013.5.3

  We have synthesized a series of new fluorescent boron systems 1a-c and 2a-d based on nitrogen (NNN) or nitrogen and oxygen (ONO)-containing tridentate ligands. These novel dyes are characterized by high thermal and chemical stability. They show large Stokes shifts (mostly above 3200 cm(-1)) and quantum yields in solution and in the solid state up to 40%. The easy, modular synthesis facilitates the convenient variation of the axial substituent on the central boron atom, allowing the functionalization of this dye for biochemical use. Introducing a long alkyl chain with a phenyl spacer at this axial position enables the self-assembly of the boron compound 2d to form a fluorescent vesicle, which is able to encapsulate small molecules such as sulforhodamine. Additionally, boron compound 2d was found to serve as a dye for cell imaging since it has the capability of binding to the nuclear membranes of HeLa cells. With phospholipids such as DOPC, giant unilamelar vesicles (GUV) are formed. These results demonstrate the wide applicability of this new boron system in supramolecular and medicinal chemistry.