3-(2,2-dimethylpropyl)-1-cyclobutenecarboxylic acid | 1404379-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,2-dimethylpropyl)-1-cyclobutenecarboxylic acid
• 英文别名: 3-neopentylcyclobut-1-ene-1-carboxylic acid；3-(2,2-Dimethylpropyl)-1-cyclobutene-1-carboxylic acid；3-(2,2-dimethylpropyl)cyclobutene-1-carboxylic acid
• CAS: 1404379-00-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: YELOQCAGDPMPGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2-dimethylpropyl)-1-cyclobutenecarboxylic acid 在 铑 碳 、 氢气 、 crude product 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 35.0h， 以to give the title compound (175.56 g) as a crude product的产率得到3-(2,2-dimethylpropyl)cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  化合物的化学式为[I]，或其药学上可接受的盐，其中每个符号的定义如描述中所述。

  公开号：

  US20160137639A1
• 作为产物：
  描述：

  β-tert-butylacrylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 (Ph₃P)2IrCl(CO) 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 对苯二酚 、 对甲苯磺酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~105.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.5h， 生成 3-(2,2-dimethylpropyl)-1-cyclobutenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  翻译结果为：具有公式[I-W]的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药物可接受的盐。

  公开号：

  US20120322837A1

文献信息

• AMIDE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Maeba Takaki

  公开号：US20120322837A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A compound of formula [I-W]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  翻译结果为：具有公式[I-W]的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药物可接受的盐。
• Amide compound and medicinal use thereof
  申请人：Maeba Takaki

  公开号：US08604069B2

  公开（公告）日：2013-12-10

  A compound of formula [I-W]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的公式[I-W]：其中每个符号如描述中所定义，或其药学上可接受的盐。
• Discovery and SAR of JTE-151: A Novel RORγ Inhibitor for Clinical Development
  作者：Takaki Maeba、Kazuyuki Hirata、Masayuki Kotoku、Noriyoshi Seki、Katsuya Maeda、Shintaro Hirashima、Hiroshi Yamanaka、Takayuki Sakai、Shingo Obika、Akimi Hori、Yoshinori Hara、Satoru Noji、Yoshihiro Suwa、Masahiro Yokota、Shingo Fujioka、Takayuki Yamaguchi、Yoshiaki Katsuda、Takahiro Hata、Naoki Miyagawa、Kojo Arita、Yukihiro Nomura、Toshio Taniguchi、Kota Asahina、Yusuke Aratsu、Yuichi Naka、Tsuyoshi Adachi、Akihiro Nomura、Shota Akai、Shin-ichi Oshida、Sudhakar Pai、Paul Crowe、Erin Bradley、Ruo Steensma、Haiyan Tao、Morgan Fenn、Robert Babine、Xiaolin Li、Scott Thacher、Takahiro Soeta、Yutaka Ukaji、Makoto Shiozaki

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01933

  日期：2024.1.25

  general homology of nuclear receptor ligands, insufficient selectivity as well as poor physicochemical properties were identified as potential risks for a RORγ program. Based on such considerations, we conducted a SAR investigation by prioritizing drug-like properties to mitigate such potential drawbacks. After an intensive SAR exploration with strong emphasis on “drug-likeness” indices, an orally available

  在过去的十年中，已经报道了许多 RORγ 抑制剂。还有一些进入人体临床试验的例子，但尚未进入市场，这表明它们未来的发展可能存在共同的障碍。正如从核受体配体的一般同源性所预期的那样，选择性不足以及理化性质差被认为是 RORγ 程序的潜在风险。基于这些考虑，我们通过优先考虑类药​​物特性来进行 SAR 调查，以减轻此类潜在缺陷。经过深入的SAR探索，重点关注“药物相似性”指标，最终产生了口服RORγ抑制剂JTE-151，并进入人体临床试验。该化合物被证实具有高度选择性和良好的代谢稳定性，最有益的是，在人体临床试验中没有观察到严重的不良事件 (SAE) 和良好的 PK 特性。
• AMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREFOR
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2719690A1

  公开（公告）日：2014-04-16

  A compound of formula [I-W]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式 [I-W] 的化合物： 其中各符号如描述中所定义，或其药学上可接受的盐。
• Amide compound and pharmaceutical application therefor
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2927217A1

  公开（公告）日：2015-10-07

  A compound of formula [I-W]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式 [I-W] 的化合物： 其中各符号如描述中所定义，或其药学上可接受的盐。