(1-methyl-1H-indol-4-yl)acetonitrile | 84548-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-methyl-1H-indol-4-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(1-methyl-1H-indol-4-yl)acetonitrile；1-Methyl-1H-indole-4-acetonitrile；2-(1-methylindol-4-yl)acetonitrile
• CAS: 84548-94-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂
• 分子量: 170.214
• InChiKey: HGFRPURFUZIRGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-1H-indol-4-yl)acetonitrile 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-methyl-2-(2-(1-methyl-1H-indol-4-yl)acetamido)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。

  公开号：

  WO2012065062A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(1-methyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ylidene)acetonitrile 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙二醇二乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到(1-methyl-1H-indol-4-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。

  公开号：

  WO2012065062A1

文献信息

• PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Engler Thomas Albert

  公开号：US20090105229A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• An improved method for direct conversion of heteroaryl-aldehydes to heteroaryl-acetonitriles
  作者：Thomas A. Engler、Kelly Furness、Sushant Malhotra、Clive Diefenbacher、Joshua R. Clayton

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00427-1

  日期：2003.3

  Treatment of heteroaryl-aldehydes with diethyl cyanophosphonate in the presence of a catalytic amount of LiCN affords phosphorylated cyanohydrins which are reduced in situ with SmI2 to give heteroaryl-acetonitriles in generally good overall yields (50-100%). The generality of the process is demonstrated. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.
• Synthesis of 4-(Cyanomethylidene)- and 4-(Ethoxycarbonylmethylidene)-4,5,6,7-tetrahydroindoles and Their Dehydrogenation to 4-(Cyanomethyl)- and 4-(Ethoxycarbonylmethyl)indoles
  作者：Masakatsu Matsumoto、Nobuko Watanabe

  DOI：10.3987/r-1986-09-2611

  日期：——
• New substitution reactions on indole promoted by the Cr(CO)3 unit
  作者：M.F Semmelhack、W Wulff、J.L Garcia

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93987-1

  日期：1982.12
• PYRROLE-2,5-DIONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1487822B1

  公开（公告）日：2007-08-01