4-Methoxy-2-(3-oxopropyl)benzaldehyde | 65272-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-2-(3-oxopropyl)benzaldehyde
• CAS: 65272-95-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: VOVHTGKGXKNDDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2-(3-oxopropyl)benzaldehyde 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 (PhSeO)2O 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (2E,4E,9E)-15-methoxy-9-(methoxymethoxy)-6-oxobicyclo[11.4.0]heptadeca-1(13),2,4,9,14,16-hexaene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 14β-Hydroxysteroid Using the Transannular Diels-Alder Strategy

  摘要：

  通过在Ï-烯丙基钯络合物上对δ-²-酮酯进行分子内烷基化，然后脱氢生成的大环 TCC 三烯 1 发生了高度立体选择性的反annular Diels-Alder 反应，以极好的收率得到了四环化合物 2。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3255
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-7-甲氧基萘 在 2,3-二巯基丁二酸 、 臭氧 作用下， 生成 4-Methoxy-2-(3-oxopropyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 14β-Hydroxysteroid Using the Transannular Diels-Alder Strategy

  摘要：

  通过在Ï-烯丙基钯络合物上对δ-²-酮酯进行分子内烷基化，然后脱氢生成的大环 TCC 三烯 1 发生了高度立体选择性的反annular Diels-Alder 反应，以极好的收率得到了四环化合物 2。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3255

文献信息

• JOHNSON D.; SMART J. W.; SUTHERLAND J. K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1977, NO 14, 497-498
  作者：JOHNSON D.、 SMART J. W.、 SUTHERLAND J. K.

  DOI：——

  日期：——
• Direct total synthesis of traditional sterols by tricyclization of polyunsaturated cyclohexene oxides
  作者：Eugene E. Van Tamelen、Jih Ru Hwu

  DOI：10.1021/ja00346a073

  日期：1983.4