Methyl-12-methoxy-11,14-dioxoabieta-8,12-dien-18-oat | 52567-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Methyl-12-methoxy-11,14-dioxoabieta-8,12-dien-18-oat
• 英文别名: 12-Methoxy-11,14-dioxoabieta-8,12-dien-18-saeuremethylester
• CAS: 52567-82-5
• 化学式: C₂₂H₃₀O₅
• 分子量: 374.477
• InChiKey: USAMYPRTDJORQI-YKAGIRRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-amino-12-hydroxy-abieta-8,11,13-trien-18-oic acid methyl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Methyl-12-methoxy-11,14-dioxoabieta-8,12-dien-18-oat
  参考文献：
  名称：

  Ohtsuka,Y.; Tahara,A., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1978, vol. 26, p. 2007 - 2013

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Taxodione, Royleanone, Cryptojaponol, and Methyl 11-Hydroxy-12-methoxy-7-oxoabieta-8,11)13-trien-18-oate
  作者：Takashi Matsumoto、Yasuo Ohsuga、Shogo Harada、Kenji Fukui

  DOI：10.1246/bcsj.50.266

  日期：1977.1

  Oxidation at the C-11 position of methyl 12-hydroxyabieta-8,11,13-trien-18-oate (II) and ferruginol (XXXII) were successfully carried out using benzoyl peroxide, and the resulting phenols (VII and XXXVII) were further converted into taxodione (III), royleanone (IV), cryptojaponol (V), and methyl 11-hydroxy-12-methoxy-7-oxoabieta-8,11,13-trien-18-oate (VI).

  使用过氧化苯甲酰成功地对 12-hydroxyabieta-8,11,13-trien-18-oate (II) 和 ferruginol (XXXII) 进行了 C-11 位置的氧化、生成的苯酚（VII 和 XXXVII）被进一步转化为 taxodione（III）、royleanone（IV）、cryptojaponol（V）和 11-hydroxy-12-methoxy-7-oxoabieta-8,11,13-trien-18-oate （VI）甲基。