(4R)-3-N-methyl-4-<<(1R,2R,4E)-1-hydroxy-2-methyl-4-hexen>-1-yl>oxazolidin-2-one | 118430-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R)-3-N-methyl-4-<<(1R,2R,4E)-1-hydroxy-2-methyl-4-hexen>-1-yl>oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-5-[(E,2R)-hex-4-en-2-yl]-4-(hydroxymethyl)-3-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 118430-71-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: YFVOEQILPADPFI-LWBFUSQJSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-3-N-methyl-4-<<(1R,2R,4E)-1-hydroxy-2-methyl-4-hexen>-1-yl>oxazolidin-2-one 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4R,5R)-methyl-3-N-methyl-5-<<(1R,3E)-1-methyl-3-penten>-1-yl>oxazolidin-2-one-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A versatile protocol for β-hydroxy-α-amino acids: an application to (4R)-4-[(e)-2-butenyl]-4n-dimethyl-l-threonine (MeBmt)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89197-3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-4-hydroxymethyl-3-N-methyl-5-<<(1R,3E)-1-methyl-3-penten>-1-yl>oxazolidin-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4R)-3-N-methyl-4-<<(1R,2R,4E)-1-hydroxy-2-methyl-4-hexen>-1-yl>oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific synthesis of (4R)-4-[(E)-2-butenyl]-4, N-dimethyl-L-threonine (MeBmt)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87837-5

文献信息

• RAO, RAMA A. V.;DHAR, T. G. MURALI;BOSE, D. SUBHAS;CHAKRABORTY, T. K.;GUR+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 7361-7370
  作者：RAO, RAMA A. V.、DHAR, T. G. MURALI、BOSE, D. SUBHAS、CHAKRABORTY, T. K.、GUR+

  DOI：——

  日期：——
• RAO, A. V. RAMA;DHAR, T. G. MURALI;CHAKRABORTY, T. K.;GURJAR, M. K., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 17, 2069-2072
  作者：RAO, A. V. RAMA、DHAR, T. G. MURALI、CHAKRABORTY, T. K.、GURJAR, M. K.

  DOI：——

  日期：——