9-Chlor-10-(p-tolyl)-anthracen | 23673-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-Chlor-10-(p-tolyl)-anthracen
• 英文别名: 9-Chloro-10-(4-methylphenyl)anthracene
• CAS: 23673-91-8
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl
• 分子量: 302.803
• InChiKey: YPKGJIPRRQXBRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(4-methylphenyl)anthracene 在 (二氯碘)-苯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 9-Chlor-10-(p-tolyl)-anthracen
  参考文献：
  名称：

  卤化铜与有机化合物的反应-III：9-烷基和9-芳基蒽

  摘要：

  已显示9-烷基和9-芳基蒽通过卤化铜进行卤化以使其10-卤代衍生物具有良好的产率。显示9-芳基蒽中的给电子基团可增加反应速率。结果是根据配体转移机理来解释的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82883-0

文献信息

• METHOD FOR SYNTHESIS OF ANTHRACENE DERIVATIVE
  申请人：OSAKA Harue

  公开号：US20110172441A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A method for synthesizing an anthracene derivative represented by a general formula (G1) is provided, in which a 9-arylanthracene derivative having an active site at a 10-position is subjected to coupling with a carbazole-3-yl-aryl derivative having an active site in an aryl group with the use of a metal or a metal compound, wherein A represents a substituted or unsubstituted phenyl group, wherein D represents any of an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and a substituted or unsubstituted phenyl group, wherein α represents any of a substituted or unsubstituted phenylene group and a substituted or unsubstituted biphenyl-4,4′-diyl group, and wherein R 1 to R 9 independently represent any of hydrogen, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and a substituted or unsubstituted phenyl group.

  提供一种合成由通用公式（G1）表示的蒽衍生物的方法，其中具有在第10位活性位点的9-芳基蒽衍生物与具有在芳基团中活性位点的咔唑-3-基-芳基衍生物经过金属或金属化合物的偶联反应，其中A代表取代或未取代的苯基团，D代表具有1至4个碳原子的烷基团或取代或未取代的苯基团中的任一种，α代表取代或未取代的苯撑基团或取代或未取代的联苯-4,4'-二基基团，R1至R9独立地代表氢、具有1至4个碳原子的烷基团或取代或未取代的苯基团中的任一种。
• US8283855B2
  申请人：——

  公开号：US8283855B2

  公开（公告）日：2012-10-09
• Reactions of cupric halides with organic compounds—III
  作者：D. Mosnaim、D.C. Nonhebel、J.A. Russell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82883-0

  日期：1969.1

  9-Alkyl and 9-arylanthracenes have been shown to undergo halogenation with cupric halides to give good yields of their 10-halogenated derivatives. Electron-donating groups in 9-arylanthracenes were shown to increase the rate of reaction. The results are interpreted in terms of a ligand-transfer mechanism.

  已显示9-烷基和9-芳基蒽通过卤化铜进行卤化以使其10-卤代衍生物具有良好的产率。显示9-芳基蒽中的给电子基团可增加反应速率。结果是根据配体转移机理来解释的。