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2-<4-(9-Anthracenyl)phenyl>-1,2,3,8a-tetrahydro-3-methoxy-1,1-azulenedicarbonitrile
2-<4-(9-Anthracenyl)phenyl>-1,2,3,8a-tetrahydro-3-methoxy-1,1-azulenedicarbonitrile | 169831-25-8
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
-
芳基萘木脂素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<4-(9-Anthracenyl)phenyl>-1,2,3,8a-tetrahydro-3-methoxy-1,1-azulenedicarbonitrile
英文别名
2-(4-anthracen-9-ylphenyl)-3-methoxy-3,8a-dihydro-2H-azulene-1,1-dicarbonitrile
CAS
169831-25-8
化学式
C
33
H
24
N
2
O
mdl
——
分子量
464.566
InChiKey
TVIOXIAPSBEDOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.8
重原子数:
36
可旋转键数:
3
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
56.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-<4-(9-Anthracenyl)phenyl>-1,8a-dihydro-1,1-azulenedicarbonitrile
169831-22-5
C
32
H
20
N
2
432.524
反应信息
作为反应物:
描述:
2-<4-(9-Anthracenyl)phenyl>-1,2,3,8a-tetrahydro-3-methoxy-1,1-azulenedicarbonitrile
在 phosphorus pentoxide 、
potassium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
、 Petroleum ether 、
苯
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
<<4-(9-Anthracenyl)phenyl><2-(2,4,6-cycloheptatrien-1-ylidene)methyl>methylene>propanedinitrile
参考文献:
名称:
Spreitzer, Hubert; Daub, Joerg, Liebigs Annalen, 1995, # 9, p. 1637 - 1642
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
9-(4'-溴苯基)蒽
在
正丁基锂
、 ammonium acetate 、
溶剂黄146
、
对苯二酚
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 106.0h, 生成
2-<4-(9-Anthracenyl)phenyl>-1,2,3,8a-tetrahydro-3-methoxy-1,1-azulenedicarbonitrile
参考文献:
名称:
Spreitzer, Hubert; Daub, Joerg, Liebigs Annalen, 1995, # 9, p. 1637 - 1642
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Spreitzer, Hubert; Daub, Joerg, Liebigs Annalen, 1995, # 9, p. 1637 - 1642
作者:
Spreitzer, Hubert、Daub, Joerg
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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