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2,2,5,5-tetramethyl-12-oxa-1,6,7,8,16,17,18,19-octaaza-tricyclo-[13.2.1.16,9]nonadeca-7,9(19),15(18),16-tetraene | 1412453-66-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,5,5-tetramethyl-12-oxa-1,6,7,8,16,17,18,19-octaaza-tricyclo-[13.2.1.16,9]nonadeca-7,9(19),15(18),16-tetraene
英文别名
2,2,5,5-Tetramethyl-12-oxa-1,6,7,8,16,17,18,19-octazatricyclo[13.2.1.16,9]nonadeca-7,9(19),15(18),16-tetraene;2,2,5,5-tetramethyl-12-oxa-1,6,7,8,16,17,18,19-octazatricyclo[13.2.1.16,9]nonadeca-7,9(19),15(18),16-tetraene
2,2,5,5-tetramethyl-12-oxa-1,6,7,8,16,17,18,19-octaaza-tricyclo-[13.2.1.16,9]nonadeca-7,9(19),15(18),16-tetraene化学式
CAS
1412453-66-7
化学式
C14H24N8O
mdl
——
分子量
320.398
InChiKey
YWTYIHQVPWBMGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    96.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper(II) tetrafluroborate hexahydrate 、 2,2,5,5-tetramethyl-12-oxa-1,6,7,8,16,17,18,19-octaaza-tricyclo-[13.2.1.16,9]nonadeca-7,9(19),15(18),16-tetraene乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以75%的产率得到[Cu(2,2,5,5-tetramethyl-12-oxa-1,6,7,8,16,17,18,19-octaaza-tricyclo-[13.2.1.16,9]nonadeca-7,9(19),15(18),16-tetraene)2(H2O)2](BF4)2(H2O)
    参考文献:
    名称:
    包括结合的四唑环的大环配体的第一个表征的配位化合物
    摘要:
    大环双核四唑,2,2,5,5-四甲基-12-oxa-1,6,7,8,16,17,18,19-八氮杂三环[13.2.1.16,9] nonadeca-7,9(19 ),15(18),16-四烯(L)与氯化铜(II)或四氟硼酸铜(II)六水合物反应生成配合物[Cu 3 Cl 6 L 2 ](1)或[CuL 2(H 2 O) )2 ](BF 4)2(H 2 O)(2)。根据单晶X射线分析,发现两种络合物均为配位聚合物。在配合物1的晶体结构中,存在中性线性双桥三核单元Cu3 Cl 6,其中铜原子通过双氯桥连接在一起。由于Cu 3 Cl 6单元的末端铜原子与配体L的四唑环氮原子之间的配位键Cu-N,相邻的Cu 3 Cl 6单元通过两个桥连的大环配体L相互键合,形成聚合物链。在复杂2然后,铜原子通过四唑环氮原子与三个配体L键合,并与两个水分子键合,形成金属的方形-金字塔形配位。在这种络合物中,两个独立
    DOI:
    10.1021/acs.cgd.6b01775
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基-2,5-己二醇1,5-bis(tetrazol-5-yl)-3-oxapentane高氯酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 72.0h, 以80%的产率得到2,2,5,5-tetramethyl-12-oxa-1,6,7,8,16,17,18,19-octaaza-tricyclo-[13.2.1.16,9]nonadeca-7,9(19),15(18),16-tetraene
    参考文献:
    名称:
    包括结合的四唑环的大环配体的第一个表征的配位化合物
    摘要:
    大环双核四唑,2,2,5,5-四甲基-12-oxa-1,6,7,8,16,17,18,19-八氮杂三环[13.2.1.16,9] nonadeca-7,9(19 ),15(18),16-四烯(L)与氯化铜(II)或四氟硼酸铜(II)六水合物反应生成配合物[Cu 3 Cl 6 L 2 ](1)或[CuL 2(H 2 O) )2 ](BF 4)2(H 2 O)(2)。根据单晶X射线分析,发现两种络合物均为配位聚合物。在配合物1的晶体结构中,存在中性线性双桥三核单元Cu3 Cl 6,其中铜原子通过双氯桥连接在一起。由于Cu 3 Cl 6单元的末端铜原子与配体L的四唑环氮原子之间的配位键Cu-N,相邻的Cu 3 Cl 6单元通过两个桥连的大环配体L相互键合,形成聚合物链。在复杂2然后,铜原子通过四唑环氮原子与三个配体L键合,并与两个水分子键合,形成金属的方形-金字塔形配位。在这种络合物中,两个独立
    DOI:
    10.1021/acs.cgd.6b01775
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文献信息

  • Facile synthesis of macrocyclic tetrazoles by regioselective cycloalkylation of bistetrazoles with 2,5-dimethylhexane-2,5-diol in perchloric acid
    作者:Sergei V. Voitekhovich、Alexander S. Lyakhov、Ludmila S. Ivashkevich、Pavel N. Gaponik
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.08.146
    日期:2012.11
    Alkylation of 1,5-bis(tetrazol-5-yl)-3-oxapentane with 2,5-dimethylhexane-2,5-diol in 65% aqueous perchloric acid was found to proceed selectively on the N2 atoms of both tetrazole rings generating a 15-membered macrocycle with tetrazol-2,5-diyl moieties incorporated (yield ca. 80%). Under analogous alkylation conditions 1,5-bis(1-methyltetrazol-5-y1)-3-oxapentane undergoes quaternization resulting in a macrocyclic tetrazolium perchlorate containing two 1-methyltetrazolium-3,5-diyl units linked by 3-oxapentane-1,5-diyl and 2,5-dimethylhexane-2,5-diyl bridges. Crystal structures of the macrocyclic compounds obtained, determined by single crystal X-ray analysis, are described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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