dimethyl (2-nitrophenyl)-L-aspartate | 714568-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (2-nitrophenyl)-L-aspartate
• 英文别名: dimethyl (2S)-2-[(2-nitrophenyl)amino]butanedioate；dimethyl (2S)-2-(2-nitroanilino)butanedioate
• CAS: 714568-86-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₆
• 分子量: 282.253
• InChiKey: KWHNIOJGPFRYIR-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2-nitrophenyl)-L-aspartate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.58h， 生成 methyl [(2R)-4-methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  2-Quinoxalinone derivatives as bradykinin antagonists and novel compounds

  摘要：

  2-喹喔啉酮衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的症状，如疼痛和炎症。

  公开号：

  US20050020591A1
• 作为产物：
  描述：

  L-天冬氨酸-4-甲酯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 dimethyl (2-nitrophenyl)-L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  铁或锌介导的对映纯二氢喹喔啉酮合成方法

  摘要：

  已经开发了二氢喹喔啉酮的通用且有效的合成方法。N-（邻-硝基芳基）氨基酯的还原环化反应是在水/乙酸乙酯混合物中，在温和条件下使用铁和锌金属进行的。以中等至高产率和高对映体纯度获得最终产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801639

文献信息

• Tetrahydroquinoxalines acting as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040235849A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to novel tetrahydroquinoxalines and processes for their preparation, their use for the treatment and/or the prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of states of pain.

  本发明涉及新型四氢喹喔啉及其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防疼痛状态的用途。
• Novel quinoxalinone derivatives as bradykinin B1 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040132733A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  2-Quinoxalinone derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  2-喹喔啉酮衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症等症状。
• Iron- or Zinc-Mediated Synthetic Approach to Enantiopure Dihydroquinoxalinones
  作者：Dazhi Li、Thierry Ollevier

  DOI：10.1002/ejoc.201801639

  日期：2019.2.14

  A general and efficient synthesis of dihydroquinoxalinones has been developed. The reductive cyclization of N‐(o‐nitroaryl)amino esters was performed by using iron and zinc metal under mild conditions in a water/ethyl acetate mixture. The final products were obtained in moderate to high yields and high enantiomeric purity.

  已经开发了二氢喹喔啉酮的通用且有效的合成方法。N-（邻-硝基芳基）氨基酯的还原环化反应是在水/乙酸乙酯混合物中，在温和条件下使用铁和锌金属进行的。以中等至高产率和高对映体纯度获得最终产物。
• 2-Quinoxalinone derivatives as bradykinin antagonists and novel compounds
  申请人：Su Dai-Shi

  公开号：US20050020591A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  2-Quinoxalinone derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  2-喹喔啉酮衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的症状，如疼痛和炎症。