tert-butyl (2S,3S)-3-[(1S)-1-hydroxy-2-methoxy-2-oxoethyl]-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate | 112545-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl (2S,3S)-3-[(1S)-1-hydroxy-2-methoxy-2-oxoethyl]-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate
• CAS: 112545-70-7；114376-63-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₇
• 分子量: 365.383
• InChiKey: FQHBZBWTTVXXHP-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S)-3-[(1S)-1-hydroxy-2-methoxy-2-oxoethyl]-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate 在 lead(IV) acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.12h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成具有6-甲基羟乙酸侧链的新碳青霉烯

  摘要：

  描述了带有6-甲基羟基乙酸酯侧链的2-（4-吡啶基硫基）-卡巴彭-2-em-3-羧酸1b的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80988-6
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(2R,3S)-2,3-环氧乙烷二羧酸酯 在 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.7h， 生成 tert-butyl (2S,3S)-3-[(1S)-1-hydroxy-2-methoxy-2-oxoethyl]-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成具有6-甲基羟乙酸侧链的新碳青霉烯

  摘要：

  描述了带有6-甲基羟基乙酸酯侧链的2-（4-吡啶基硫基）-卡巴彭-2-em-3-羧酸1b的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80988-6

文献信息

• HABICH, DIETER;HARTUIG, WOLFGANG;METZGER, KARL GEORG;ZEILER, HANS-JOACHIM
  作者：HABICH, DIETER、HARTUIG, WOLFGANG、METZGER, KARL GEORG、ZEILER, HANS-JOACHIM

  DOI：——

  日期：——