3-((2-((4-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)phenyl)amino)-5-chloro-1-methyl-6-phenylpyrazin-2(1H)-one | 1380294-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-((2-((4-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)phenyl)amino)-5-chloro-1-methyl-6-phenylpyrazin-2(1H)-one
• CAS: 1380294-94-9
• 化学式: C₂₉H₂₆ClN₃O
• 分子量: 467.998
• InChiKey: NPQCKHJGSNOREQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-((4-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)phenyl)amino)-5-chloro-1-methyl-6-phenylpyrazin-2(1H)-one 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以88%的产率得到(Z)-6-(4-(tert-butyl)benzylidene)-4-chloro-2-methyl-3-phenyl-2,6-dihydro-1H-pyrazino[2,1-b]quinazolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成吡嗪并[2,1-b]喹唑啉和3-吲哚-2-（1H）-吡嗪并酮的化学选择性银（I）和金（I）催化反应

  摘要：

  吡嗪并[2,1-的新颖微波辅助合成b ]喹唑啉和3-吲哚基- 2（1 ħ）-pyrazinones采用银（I） -或金（I） -催化的协议已被详细阐述。已经研究了这些方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100881
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-1-methyl-6-phenylpyrazin-2(1H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-((2-((4-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)phenyl)amino)-5-chloro-1-methyl-6-phenylpyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成吡嗪并[2,1-b]喹唑啉和3-吲哚-2-（1H）-吡嗪并酮的化学选择性银（I）和金（I）催化反应

  摘要：

  吡嗪并[2,1-的新颖微波辅助合成b ]喹唑啉和3-吲哚基- 2（1 ħ）-pyrazinones采用银（I） -或金（I） -催化的协议已被详细阐述。已经研究了这些方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100881