(D,L) N-(4-methoxybenzenesulfonyl)-O-(2-tetrahydropyranyl)serine, methyl ester | 233755-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (D,L) N-(4-methoxybenzenesulfonyl)-O-(2-tetrahydropyranyl)serine, methyl ester
• CAS: 233755-00-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₇S
• 分子量: 373.427
• InChiKey: HALQWFIMQRIRLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (D,L) N-(4-methoxybenzenesulfonyl)-O-(2-tetrahydropyranyl)serine, methyl ester 、 4-氯-2-硝基苯甲醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl 3-[(2-Tetrahydropyranyl)oxy]-2-[(4-methoxybenzenesulfonyl)-(2-nitro-4-chlorobenzyl)amino]propionate
  参考文献：
  名称：

  2, 3, 4, 5-TETRAHYDRO-1H-[1, 4] BENZODIAZEPINE-3-HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1147095B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 methyl 3-hydroxy-2-(4-methoxybenzenesulfonylamino)propionate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (D,L) N-(4-methoxybenzenesulfonyl)-O-(2-tetrahydropyranyl)serine, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2, 3, 4, 5-TETRAHYDRO-1H-[1, 4] BENZODIAZEPINE-3-HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1147095B1