叔-丁基 1,1,3,3-四甲基丁基过氧化物 | 85153-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 叔-丁基 1,1,3,3-四甲基丁基过氧化物
• 中文别名: 叔-丁基1,1,3,3-四甲基丁基过氧化物
• 英文名称: t-butyl 1,1,3,3-tetramethylbutyl peroxide
• 英文别名: tert-butyl 1,1,3,3-tetramethylbutyl peroxide；2-tert-butylperoxy-2,4,4-trimethylpentane
• CAS: 85153-88-4
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂
• 分子量: 202.337
• InChiKey: POHYRDMTJGJYHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909600000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙苯 、 叔-丁基 1,1,3,3-四甲基丁基过氧化物 生成 2,4,4-三甲基-2-戊醇 、 2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷 、 丙酮 、 叔丁醇
  参考文献：
  名称：

  取代基对叔烷基丁基过氧化物分解的影响

  摘要：

  在异丙苯中在几个温度下检查了各种叔烷基叔丁基过氧化物的分解速率和产物。这些过氧化物的分解发生均裂，这取决于叔烷氧基部分 (RC(CH3)2–O) 的结构，并按以下顺序延迟：R=(CH3)3CCH2>(CH3)2CH>CH3CH2CH2> PhCH2>CH3CH2>ClCH2>CH3。供电子烷基取代基在 150 °C 时的速率常数与 Taft 方程（logkd=-10.93 Σσ*-6.61（相关系数为 0.9501））非常相关，这与方程 logkd=-10.131 完全不同Σσ*−3.422 用于吸电子极性取代基。根据这种相关性和产物分析，讨论了分解过渡态的极性特征的性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.259
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲丁基过氧化氢 、 叔丁醇 在 硫酸 作用下， 生成 叔-丁基 1,1,3,3-四甲基丁基过氧化物
  参考文献：
  名称：

  取代基对叔烷基丁基过氧化物分解的影响

  摘要：

  在异丙苯中在几个温度下检查了各种叔烷基叔丁基过氧化物的分解速率和产物。这些过氧化物的分解发生均裂，这取决于叔烷氧基部分 (RC(CH3)2–O) 的结构，并按以下顺序延迟：R=(CH3)3CCH2>(CH3)2CH>CH3CH2CH2> PhCH2>CH3CH2>ClCH2>CH3。供电子烷基取代基在 150 °C 时的速率常数与 Taft 方程（logkd=-10.93 Σσ*-6.61（相关系数为 0.9501））非常相关，这与方程 logkd=-10.131 完全不同Σσ*−3.422 用于吸电子极性取代基。根据这种相关性和产物分析，讨论了分解过渡态的极性特征的性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.259

文献信息

• Improved cyclic ketone peroxide compositions
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1447404A1

  公开（公告）日：2004-08-18

  The present invention relates to peroxide compositions comprising one or more cyclic ketone peroxides, one or more dialkyl peroxides, and, optionally, one or more conventional phlegmatisers. These compositions are safe and storage stable. In addition, the invention also pertains to the use of such compositions in polymerization and (co)polymer modification processes.

  本发明涉及由一种或多种环酮过氧化物、一种或多种二烷基过氧化物以及一种或多种常规化痰剂组成的过氧化物组合物。这些组合物安全且储存稳定。此外，本发明还涉及在聚合和（共）聚合物改性工艺中使用此类组合物。
• Dialkyl peroxide compound and process using such for initiating a chemical reaction
  申请人：——

  公开号：US20030225229A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Process for providing acrylic (co)polymers suitable for high solids coating applications, comprising the step of: contacting under polymerizing conditions, the asymmetric, saturated peroxide compound tertiary-butyl-1,1,3,3 tetramethylbutyl peroxide (TBTMBP) with a polymerizable acrylate monomer, in which process the acrylate monomer is selected from the group consisting essentially of: hydroxyalkyl acrylates and methacrylates including 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxybutyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, 2 hydroxybutyl methacrylate, 3 hydroxypropyl acrylate, 4-hydroxybutyl acrylate; alkyl acrylate and methacrylates including methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, hexyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, lauryl methacrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, isopropyl acrylate, butyl acrylate, isobutyl acrylate, hexyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, lauryl acrylate, and styrene, para-methyl styrene, acrylic acid, methacrylic acid, or vinyl acetate.

  提供适用于高固体份涂料应用的丙烯酸（共）聚合物的工艺，包括以下步骤 在聚合条件下，将不对称饱和过氧化物化合物叔丁基-1,1,3,3 四甲基丁基过氧化物（TBTMBP）与可聚合的丙烯酸酯单体接触，在该工艺中，丙烯酸酯单体主要选自以下组成的组别： 丙烯酸羟烷基酯和甲基丙烯酸酯，包括丙烯酸 2-羟乙基酯、丙烯酸 2-羟丙基酯、丙烯酸 2-羟丁基酯、甲基丙烯酸 2-羟乙基酯、甲基丙烯酸 2-羟丙基酯、甲基丙烯酸 2-羟丁基酯、丙烯酸 3-羟丙基酯、丙烯酸 4-羟丁基酯； 丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸酯，包括甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸 2-乙基己酯、甲基丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸 2-乙基己酯、丙烯酸月桂酯，以及苯乙烯、对甲基苯乙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸或醋酸乙烯酯。
• Instantaneously curable composition
  申请人：Nippon Paint Co., Ltd.

  公开号：EP0206544B1

  公开（公告）日：1992-01-08
• PROCESS USING DIALKYLPEROXIDE COMPOUNDS FOR INITIATING A CHEMICAL REACTION
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1123324B1

  公开（公告）日：2005-11-02
• DIALKYL PEROXIDE COMPOUND AND PROCESS USING SUCH FOR INITIATING A CHEMICAL REACTION
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1123324A1

  公开（公告）日：2001-08-16