3-[2-((S)-(+)-1-methyloctyloxy)ethyl]thiophene | 868539-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-[2-((S)-(+)-1-methyloctyloxy)ethyl]thiophene
• 英文别名: 3-[2-[(2S)-nonan-2-yl]oxyethyl]thiophene
• CAS: 868539-12-2
• 化学式: C₁₅H₂₆OS
• 分子量: 254.437
• InChiKey: IBGXUBUBQYIVCI-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-((S)-(+)-1-methyloctyloxy)ethyl]thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.75h， 以99.7%的产率得到2,5-dibromo-3-[2-((S)-(+)-1-methyloctyloxy)ethyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  旋光性规整性聚噻吩的合成及其在空气-水界面的自组织

  摘要：

  在噻吩环的第三位置含有光学活性取代基的区域规则聚噻吩，头对尾聚（3- [2-（（S）-1-甲基辛氧基氧基）乙基]噻吩）s（HT -P（S）MOET ），是使用高反应性锌合成的。为了比较，还分别由R-型单体和外消旋单体合成了HT- P（R）MOET和非手性HT- P（±）MOET 。所述HT -PMOET且具大于95％的头-尾耦合，其重均分子量（中号瓦特1.96×10之间）4和2.94×104。使用1 H和13 C NMR，旋光功率测量，圆二色性（CD）和UV-vis光谱对聚合物进行表征。流延膜的X射线衍射图表明，规则的HT- PMOET具有很强的自组装成高度有序的晶体结构的趋势。所述HT -P（小号）MOET和HT -P（[R）MOET表现出较强的棉效果，同时HT -P（±）MOET表现出非常弱的棉花的效果。圆二色性效应的存在表明侧链手性诱导了聚噻吩主链中的光学活性。HT的单层形成-PMO

  DOI：

  10.1021/la4015527
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-壬醇 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 3-[2-((S)-(+)-1-methyloctyloxy)ethyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  旋光性规整性聚噻吩的合成及其在空气-水界面的自组织

  摘要：

  在噻吩环的第三位置含有光学活性取代基的区域规则聚噻吩，头对尾聚（3- [2-（（S）-1-甲基辛氧基氧基）乙基]噻吩）s（HT -P（S）MOET ），是使用高反应性锌合成的。为了比较，还分别由R-型单体和外消旋单体合成了HT- P（R）MOET和非手性HT- P（±）MOET 。所述HT -PMOET且具大于95％的头-尾耦合，其重均分子量（中号瓦特1.96×10之间）4和2.94×104。使用1 H和13 C NMR，旋光功率测量，圆二色性（CD）和UV-vis光谱对聚合物进行表征。流延膜的X射线衍射图表明，规则的HT- PMOET具有很强的自组装成高度有序的晶体结构的趋势。所述HT -P（小号）MOET和HT -P（[R）MOET表现出较强的棉效果，同时HT -P（±）MOET表现出非常弱的棉花的效果。圆二色性效应的存在表明侧链手性诱导了聚噻吩主链中的光学活性。HT的单层形成-PMO

  DOI：

  10.1021/la4015527