N-butylundec-10-enamide | 50278-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-butylundec-10-enamide
• CAS: 50278-87-0
• 化学式: C₁₅H₂₉NO
• 分子量: 239.401
• InChiKey: KXJAZSSDERAJCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butylundec-10-enamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到N-butylundec-10-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Medium and Large Cyclic Amines in Rhodium-Catalysed Reactions of Aminoalkenes with H2/CO

  摘要：

  在铑催化下，N-苄基或 N-苄基或 N-烷基氨基烯烃 (6) 与 H2/CO 催化反应，可以得到环胺 (7)（7-13 个环）。 大小），而且产量极高。 对于较小的环，氨基烯的氢化会成为一个竞争反应。 但可以通过使用 H2/CO 气体比率为 为 1 : 5。2- 烯氧基苄胺 (13) 的反应生成了 9-、12- 和 17 元环 (14)，收率为 30-40%，但二聚体的形成 (16) 和/或氢化是竞争反应。类似的反应还有 烯酰胺和邻位烯基苯胺的类似反应只能生成 非环化氨基醛作为产物，分离产率较低。

  DOI：

  10.1071/ch00112
• 作为产物：
  描述：

  10-十一碳烯基氯酸 在 sodium hydride 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.92h， 生成 N-butylundec-10-enamide
  参考文献：
  名称：

  tter催化的酰亚胺化酯化，水解和酰胺化

  摘要：

  报道了一种在温和条件下将酰亚胺转化为一系列羧酸衍生物的有效，广泛适用，操作简单和发散的方法。通过简单地使用催化量的镱（III），三氟甲磺酸，如醇的存在下，路易斯酸的启动子，水，胺，或Ñ，Ô -dimethylhydroxylamine，宽范围的酰亚胺是平滑且容易地转化为相应的酯，羧酸，酰胺和Weinreb酰胺的收率很高。该方法尤其使得容易裂解基于恶唑烷酮的助剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01896

文献信息

• Cation-responsive silver-selective organogel—exploiting silver–alkene interactions in the gel-phase
  作者：William Edwards、David K. Smith

  DOI：10.1039/c2cc17854k

  日期：——

  We report a gelator that is responsive to Ag+ and Li+ cations but unresponsive to Na+ and K+, and demonstrate that silver–alkene interactions play a vital role in mediating the selective gel–sol response to Ag+.

  我们报告了一种对Ag+和Li+阳离子有响应但对Na+和K+阳离子无响应的凝胶剂，并证明银-烯烃相互作用在介导对Ag+的选择性凝胶-溶液响应中起着重要作用。
• Mukherjee,P.; Pathak,B., Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, p. 290 - 292
  作者：Mukherjee,P.、Pathak,B.

  DOI：——

  日期：——