3-Cyclopentyl-2-methyl-propionic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Cyclopentyl-2-methyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-cyclopentyl-2-methylpropanoate；methyl 3-cyclopentyl-2-methylpropanoate
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: UWDYYLFVLFRSCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclopentyl-2-methyl-propionic acid methyl ester 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C-硼烯醇化物可实现内部 1,3-烯炔的钯催化碳硼化

  摘要：

  描述了由氯儿茶酚硼烷和甲硅烷基烯酮缩醛之间的动力学控制的卤素交换产生的新的碳结合硼烯醇化物家族。这些 C-硼烯醇化物被证明在 Pd 0 /Senphos 配体配合物存在的情况下激活 1,3-烯炔底物，从而产生了炔烃与烯醇化物等效的亲核试剂发生碳硼化反应的第一个例子。通过所描述的催化顺式碳硼化反应，以优异的位点、区域和非对映选择性产生高度取代的二烯基硼结构单元。

  DOI：

  10.1002/anie.202108534
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊基丙酸 在 正丁基锂 、 硫酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-Cyclopentyl-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-硼烯醇化物可实现内部 1,3-烯炔的钯催化碳硼化

  摘要：

  描述了由氯儿茶酚硼烷和甲硅烷基烯酮缩醛之间的动力学控制的卤素交换产生的新的碳结合硼烯醇化物家族。这些 C-硼烯醇化物被证明在 Pd 0 /Senphos 配体配合物存在的情况下激活 1,3-烯炔底物，从而产生了炔烃与烯醇化物等效的亲核试剂发生碳硼化反应的第一个例子。通过所描述的催化顺式碳硼化反应，以优异的位点、区域和非对映选择性产生高度取代的二烯基硼结构单元。

  DOI：

  10.1002/anie.202108534

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014141181A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to processes for making 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl) hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof and corresponding intermediates thereof, where such compounds are useful in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity and in treatment methods for bacterial infections.

  本发明涉及制备Formula(I)中的2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺化合物或其药用可接受的盐及相应的中间体的方法，其中这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染的方法中具有用途。
• Highly Regioselective Anti-Markovnikov Palladium-Borate-Catalyzed Methoxycarbonylation Reactions:  Unprecedented Results for Aryl Olefins
  作者：Tiago O. Vieira、Mike J. Green、Howard Alper

  DOI：10.1021/ol062646n

  日期：2006.12.1

  A general, highly efficient and regioselective methoxycarbonylation, by means of a palladium-salicylicborate-catalyzed protocol, of terminal alkyl and aryl olefins is described. The substrates include aliphatic alkenes, allylbenzenes, and styrene derivatives. The yields are very good (60-92%) and the regioselectivity, in favor of the linear ester, is up to quantitative-unprecedented in the case of styrenes.