1-ethyl-2-(methoxycarbonyl)-3-methylene-4-<((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methoxymethylene>cyclohexane 1,2-epoxide | 95935-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-ethyl-2-(methoxycarbonyl)-3-methylene-4-<((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methoxymethylene>cyclohexane 1,2-epoxide
• CAS: 95935-64-1
• 化学式: C₁₉H₃₂O₅Si
• 分子量: 368.546
• InChiKey: UXDYZROQDZXASA-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  57.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-2-(methoxycarbonyl)-3-methylene-4-<((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methoxymethylene>cyclohexane 1,2-epoxide 在 Pd-BaSO₄ 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.08h， 生成 methyl 9(R,S)-ethyl-4,6,9(R,S)-trihydroxy-5,12-dioxo-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-10(R,S)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of aklavinone and related 11-deoxyanthracyclinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a001
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 dimethyl 6-ethyl-2-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-2-ene-1,3-dicarboxylate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-ethyl-2-(methoxycarbonyl)-3-methylene-4-<((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methoxymethylene>cyclohexane 1,2-epoxide
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of aklavinone and related 11-deoxyanthracyclinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a001