(4-cyclopropyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)(1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)methanone | 1445985-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-cyclopropyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)(1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)methanone
• 英文别名: (4-Cyclopropyl-2,3-dihydroquinoxalin-1-yl)-[1-(hydroxymethyl)cyclopropyl]methanone；(4-cyclopropyl-2,3-dihydroquinoxalin-1-yl)-[1-(hydroxymethyl)cyclopropyl]methanone
• CAS: 1445985-65-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: FEEHJDJDUFDGSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-cyclopropyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)(1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)methanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 rhodium contaminated with carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-cyclopropyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)(1-((2,5-dichloro-4-(4-(methyl((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)amino)butyl)phenoxy)methyl)cyclopropyl)methanone trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES

  摘要：

  结构(I)的化合物，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。提供了这些化合物作为TGR5拮抗剂的用途，以及用于治疗各种适应症，包括II型糖尿病。

  公开号：

  WO2013096771A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙基二羧酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (4-cyclopropyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)(1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES

  摘要：

  结构(I)的化合物，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。提供了这些化合物作为TGR5拮抗剂的用途，以及用于治疗各种适应症，包括II型糖尿病。

  公开号：

  WO2013096771A1

文献信息

• NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US20150148311A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Compounds having the following structure (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A 1 , A 2 , X, Y and Z are as defined herein. Uses of such compounds as TGR5 antagonists and for treatment of various indications, including Type II diabetes meletus are also provided.

  具有以下结构（I）或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或前药的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。本文还提供了这种化合物作为TGR5拮抗剂和治疗各种症状，包括II型糖尿病的用途。
• [EN] NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2013096771A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Compounds of structure (I), or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2, X, Y and Z are as defined herein. Uses of such compounds as TGR5 antagonists and for treatment of various indications, including Type II diabetes meletus are also provided.

  结构(I)的化合物，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。提供了这些化合物作为TGR5拮抗剂的用途，以及用于治疗各种适应症，包括II型糖尿病。