6-amino-1-<2'-deoxy-3'-O-(methoxythiocarbonyl)-5'-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4(5H)-one | 117818-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-amino-1-<2'-deoxy-3'-O-(methoxythiocarbonyl)-5'-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4(5H)-one
• CAS: 117818-26-5
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₆S
• 分子量: 459.483
• InChiKey: CTJAMIJZXLHXGP-RRFJBIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  143.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1-<2'-deoxy-3'-O-(methoxythiocarbonyl)-5'-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4(5H)-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到6-amino-1-<2',3'-dideoxy-5'-O-(p-toluoyl)-β-D-glycero-pentofuranosyl>-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  8-Aza-7-deaza-2'，3'-dideoxyguanosine：2'deoxy-β-D-rifurfuranoside的脱氧

  摘要：

  6-氨基-1-（2'，3'-二脱氧-β-D-甘油-呋喃呋喃糖基）-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4（5 H）-one（= 8描述了通过五步脱氧途径从其2′-脱氧核糖呋喃糖苷5a中得到的-aza-7-deaza-2′，3′-二脱氧鸟苷；1）。通过固-液相转移糖基化制备5a，3a的前体，其产率比液-液法高（57％）。3b的氨甲酰苯胺提供了二氨基核苷3c。与2'，3'-二脱氧鸟苷（2）相比，化合物1在N-糖基键上对酸的敏感性较低。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710410
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-α-D-erythropentofuranosyl chloride 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 作用下， 以 吡啶 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 6-amino-1-<2'-deoxy-3'-O-(methoxythiocarbonyl)-5'-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  8-Aza-7-deaza-2'，3'-dideoxyguanosine：2'deoxy-β-D-rifurfuranoside的脱氧

  摘要：

  6-氨基-1-（2'，3'-二脱氧-β-D-甘油-呋喃呋喃糖基）-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4（5 H）-one（= 8描述了通过五步脱氧途径从其2′-脱氧核糖呋喃糖苷5a中得到的-aza-7-deaza-2′，3′-二脱氧鸟苷；1）。通过固-液相转移糖基化制备5a，3a的前体，其产率比液-液法高（57％）。3b的氨甲酰苯胺提供了二氨基核苷3c。与2'，3'-二脱氧鸟苷（2）相比，化合物1在N-糖基键上对酸的敏感性较低。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710410

文献信息

• SEELA, FRANK;DRILLER, HANSJURGEN, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 4, 757-761
  作者：SEELA, FRANK、DRILLER, HANSJURGEN

  DOI：——

  日期：——