1D-(1,2,4,5/3)-3,4-di-O-benzyl-2-benzylamino-1,2-N,O-carbonyl-5-C-hydroxy-methyl-1,3,4-cyclohexanetriol | 106295-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1D-(1,2,4,5/3)-3,4-di-O-benzyl-2-benzylamino-1,2-N,O-carbonyl-5-C-hydroxy-methyl-1,3,4-cyclohexanetriol
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R)-3,4-di-O-benzyl-2-benzylamino-1,2-N,O-carbonyl-5-C-hydroxymethyl-1,3,4-cyclohexanetriol；(1S,2S,3R,4R,5R)-3,4-di-O-benzyl-2-benzylamino-1,2-N,O-carbonyl-5-hydroxymethyl-cyclohexane-1,3,4-triole；(3aS,4R,5R,6S,7aS)-3-benzyl-6-(hydroxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 106295-31-2
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₅
• 分子量: 473.569
• InChiKey: UAUKWDSDWYFOGI-APNLASKRSA-N

物化性质

• 沸点：
  680.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1D-(1,2,4,5/3)-3,4-di-O-benzyl-2-benzylamino-1,2-N,O-carbonyl-5-C-hydroxy-methyl-1,3,4-cyclohexanetriol 在 吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (1S,2S,3R,4R,5R)-3,4-di-O-benzyl-2-benzylamino-5-((phosphonooxy)methyl)cyclohexane-1,3,4-triole
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane compounds and their use as antibiotics

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的化合物，包括通式（I）的化合物的制药组合物以及该化合物用于治疗细菌感染，特别是用作抗生素的用途。

  公开号：

  EP2489654A1
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 硫酸 、 双氧水 、 碘 、 sodium hydride 、 mercury(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 、 diborane(6) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.75h， 生成 1D-(1,2,4,5/3)-3,4-di-O-benzyl-2-benzylamino-1,2-N,O-carbonyl-5-C-hydroxy-methyl-1,3,4-cyclohexanetriol
  参考文献：
  名称：

  制备基本D-和L-假糖的合成方法。N-乙酰基-村酰基-L-丙氨酰基-D-异谷氨酰胺（MDP）的碳环类似物的合成

  摘要：

  容易从D-葡糖胺精制的两种环外烯烃10和22已经通过Ferrier重排反应转化为氨基-环己酮11 12和23 24。用三叔丁氧基铝氢化物还原酮11，然后依次进行乙酰化和氢解，得到酸14，将其与二肽15偶联，得到16。后者的碱性水解得到1 MDP的碳环或类似物。第二目标分子2由恶唑烷-假-D-葡糖胺27制备通过用甲氧基亚甲基三苯基磷烷和乙酸汞-硼氢化钠试剂处理氨基-环己酮23，可得到合成中的关键步骤。另一方面，烯烃31的硼氢化产生了假L-氨基胺衍生物28。桦木还原27，然后用（S）-α-氯丙酸依次进行亚苄基醚化，生成的36与二肽15缩合，得到36。后者的氢解提供了MDP的碳环类似物2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97594-5

文献信息

• Synthesis of carbocyclic analogues of<scp>D</scp>-glucosamine and<scp>L</scp>-idosamine from<scp>D</scp>-flucosamine
  作者：Derek H. R. Barton、Stephen D. Géro、Sophie Augy、Beátrice Quiclet-Sire

  DOI：10.1039/c39860001399

  日期：——

  Derivatives of pseudo-D-glucosamine and pseudo-L-idosamine have been prepared from the chiral cyclohexanone (1) by a short sequence, including methoxy-methylenation or methylenation, followed by stereoselective oxymercuration or hydroboration, respectively of the resulting vinyl ether (2) and exocyclic methylene (3).

  假 D-氨基葡萄糖和假 L-氨基多糖的衍生物是由手性环己酮 (1) 通过短序列制备的，包括甲氧基亚甲基化或甲基化，然后分别对生成的乙烯基醚 (2) 和外环亚甲基 (3) 进行立体选择性氧巯基化或氢硼化。
• Synthesis of biologically active carbocyclic analogs of N-acetylmuramyl-L-alanyl-D-isoglutamine (MDP)
  作者：Derek H. R. Barton、Jose Camara、Peter Dalko、Stephen D. Gero、Beatrice Quiclet-Sire、Peter Stuetz

  DOI：10.1021/jo00277a002

  日期：1989.8
• BARTON, DEREK H. R.;CAMARA, JOSE;DALKO, PETER;GERO, STEPHEN D.;QUICLET-SI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3764-3766
  作者：BARTON, DEREK H. R.、CAMARA, JOSE、DALKO, PETER、GERO, STEPHEN D.、QUICLET-SI+

  DOI：——

  日期：——
• BARTON, DEREK H. R.;AUGY-DOREY, S.;CAMARA, J.;DALKO, P.;DELAUMENY, J. M.;+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 215-230
  作者：BARTON, DEREK H. R.、AUGY-DOREY, S.、CAMARA, J.、DALKO, P.、DELAUMENY, J. M.、+

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic methods for the preparation of basic - and -pseudo-sugars. Synthesis of carbocyclic analogues of -acetyl-muramyl--alanyl--isoglutamine (MDP)
  作者：Derek H.R. Barton、S. Augy-Dorey、J. Camara、P. Dalko、J.M. Delaumény、S.D. Géro、B. Quiclet-Sire、P. Stütz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97594-5

  日期：1990.1

  been transformed by Ferrier rearrangement reaction into amino-cyclohexanones 11 12 and 23 24. Reduction of ketone 11 with tri-t-butoxy-aluminium hydride followed by sequential acetylation and hydrogenolysis gave the acid 14 which was coupled with dipeptide 15 to provide 16. Alkaline hydrolysis of the latter afforded 1 a carbocyclic nor-analogue of MDP. The second target molecule 2 was prepared from

  容易从D-葡糖胺精制的两种环外烯烃10和22已经通过Ferrier重排反应转化为氨基-环己酮11 12和23 24。用三叔丁氧基铝氢化物还原酮11，然后依次进行乙酰化和氢解，得到酸14，将其与二肽15偶联，得到16。后者的碱性水解得到1 MDP的碳环或类似物。第二目标分子2由恶唑烷-假-D-葡糖胺27制备通过用甲氧基亚甲基三苯基磷烷和乙酸汞-硼氢化钠试剂处理氨基-环己酮23，可得到合成中的关键步骤。另一方面，烯烃31的硼氢化产生了假L-氨基胺衍生物28。桦木还原27，然后用（S）-α-氯丙酸依次进行亚苄基醚化，生成的36与二肽15缩合，得到36。后者的氢解提供了MDP的碳环类似物2。