3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)indolin-2-one | 108877-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)indolin-2-one
• 英文别名: 3-tetrahydropyran-2-yloxy-indolin-2-one；3-Tetrahydropyran-2-yloxy-indolin-2-on
• CAS: 108877-48-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: YCFKSEKTZYUYKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)indolin-2-one 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 dioxindole-3-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Indole Series. XVI.¹ Oxindole-3-alanine and Dioxindole-3-alanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01595a064
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 3-碘乙酸苯酯 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Indole Series. XVI.¹ Oxindole-3-alanine and Dioxindole-3-alanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01595a064

文献信息

• Dioxindole in asymmetric catalytic synthesis: direct access to 3-substituted 3-hydroxy-2-oxindoles via 1,4-additions to nitroalkenes
  作者：Michele Retini、Giulia Bergonzini、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1039/c2cc30198a

  日期：——

  The asymmetric Michael addition of dioxindoles to β-substituted nitroalkenes is reported. The bifunctional primary amine-thiourea A, by means of a non-covalent-based mode of catalysis, secures direct access to 3-substituted 3-hydroxyoxindole derivatives with high stereocontrol.

  报告了二氧吲哚与 β-取代的硝基烯的不对称迈克尔加成反应。双功能伯胺-硫脲 A 通过非共价催化模式，可直接获得具有高度立体控制性的 3-取代 3-羟基吲哚衍生物。