benzyl N-[1-[(5-aminopyridin-2-yl)oxymethyl]cyclopropyl]carbamate | 1445883-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[1-[(5-aminopyridin-2-yl)oxymethyl]cyclopropyl]carbamate
• CAS: 1445883-71-5
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃
• 分子量: 313.356
• InChiKey: CHHCAEOMXWVMPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[1-[(5-aminopyridin-2-yl)oxymethyl]cyclopropyl]carbamate 在 氢溴酸 、 溴 、 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(5-Tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-[4-[10-[[1-(dimethylamino)cyclopropyl]methoxy]-7-thia-2,5,9-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,5,9,11-pentaen-4-yl]phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  TRI-HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种三杂环衍生物，其制备过程及用途，具体涉及公式(I)的三杂环衍生物或其药学上可接受的盐，制备过程，并进一步涉及包含公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物，以及它们作为激酶抑制剂的药用。

  公开号：

  US20140329800A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 benzyl N-[1-[(5-aminopyridin-2-yl)oxymethyl]cyclopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRI-HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS TRIHÉTÉROCYCLIQUES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及一种三杂环衍生物，其制备方法及用途，具体涉及公式(I)的三杂环衍生物或其药学上可接受的盐，制备方法，并进一步涉及包括公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物，以及它们作为激酶抑制剂的药用。

  公开号：

  WO2013091502A1

文献信息

• US9216997B2
  申请人：——

  公开号：US9216997B2

  公开（公告）日：2015-12-22