7-(indol-2'-yl)-4,6-dimethoxy-2,3-diphenylindole | 91107-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-(indol-2'-yl)-4,6-dimethoxy-2,3-diphenylindole
• 英文别名: 7-(1H-indol-2-yl)-4,6-dimethoxy-2,3-diphenyl-1H-indole
• CAS: 91107-13-0
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 444.533
• InChiKey: JBYWQDGXEPBPOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 7-(indol-2'-yl)-4,6-dimethoxy-2,3-diphenylindole 在 三氯氧磷 作用下， 以40%的产率得到1,3-Dimethoxy-4,5-diphenyl-5a,11-diaza-indeno[7,1-ab]fluorene
  参考文献：
  名称：

  3-取代的吲哚-2-酮在4,6-二甲氧基吲哚的vilsmeier型反应中的反应性

  摘要：

  4,6-二甲氧基-2,3-二苯基吲哚1与3-取代的吲哚-2-酮7,8,11–14和磷酰氯或三氟甲磺酸酐反应生成2,7'-联吲哚基16， 7,7'; 2,7'-terindolyls 19,20和7,7' -biindolyl 23。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00305-5
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 4,6-dimethoxy-2,3-diphenyl-1H-indole 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以56%的产率得到7-(indol-2'-yl)-4,6-dimethoxy-2,3-diphenylindole
  参考文献：
  名称：

  合成2,2'-，2,3'-和2,7'-二吲哚基的一般策略

  摘要：

  各种取代的吲哚经吲哚-2-一或4,6-二甲氧基吲哚-2-one和磷酰氯进行亲电取代，得到2,2'-，2,3'-或2,7'-二吲哚，具体取决于初始替换模式。

  DOI：

  10.1039/c39840000441

文献信息

• Synthesis of biindolyls by the reaction of indoles with indolin-2-ones and phosphoryl chloride or trifluoromethanesulfonic anhydride
  作者：David StC. Black、Andrew J. Ivory、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00141-x

  日期：1996.3

  Examples of 2,2′-, 2,3′-, and 2,7′-biindolyls have been prepared by the reaction of indoles with indolin-2-ones and phosphoryl chloride or trifluoromethanesulfonic anhydride. In certain conditions terindolyls can also be formed and those described contain combinations of the above linkages.

  通过吲哚与吲哚-2-酮和磷酰氯或三氟甲磺酸酐的反应制备了2，2′-，2，3′-和2，7′-二吲哚的实例。在某些条件下，还可以形成叔吲哚基，并且所描述的那些包含上述键的组合。
• A new synthesis of some 2,4ʹ-biindolyls
  作者：Glenn C. Condie、Naresh Kumar、David StC. Black

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.321

  日期：——
• BLACK, D. ST. C.;KUMAR, NARESH, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 7, 441-442
  作者：BLACK, D. ST. C.、KUMAR, NARESH

  DOI：——

  日期：——