N1-[5-(2-oxo-2H-3-chromenyl)-1,3-oxazol-2-yl]-2-bromoacetamide | 1246017-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N1-[5-(2-oxo-2H-3-chromenyl)-1,3-oxazol-2-yl]-2-bromoacetamide
• CAS: 1246017-14-0
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂O₄
• 分子量: 349.14
• InChiKey: PJZZJXOMIXCJTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  85.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-[5-(2-oxo-2H-3-chromenyl)-1,3-oxazol-2-yl]-2-bromoacetamide 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些新型3- [5-（2-oxo-2H-3-chromenyl）-1,3-oxazol-2-yl] -1,3-thiazolan-4-ones的合成

  摘要：

  摘要一系列新的2-亚氨基-5-[（Z）-1-（4-甲基苯基）亚甲基] -3- [5-（2-oxo-2 H -3-chromenyl）-1,3-恶唑-2-yl] -1,3-thiazolan-4-ones 5a – j已合成并测定了它们对革兰氏阳性细菌的抗菌活性。枯草芽孢杆菌（ATCC 6633），金黄色葡萄球菌（ATCC 6538p）和黄球菌（IFC 12708）和革兰氏阴性菌。寻常变形杆菌（ATCC 3851），鼠伤寒沙门氏菌（ATCC 14028）和大肠杆菌（ATCC 25922）。在筛选的化合物中，与标准药物相比，5d，5e，5f，5g和5j表现出有效的抑制活性，并成为潜在的进一步开发的分子。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.03.018
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基香豆素 在 碘 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N1-[5-(2-oxo-2H-3-chromenyl)-1,3-oxazol-2-yl]-2-bromoacetamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型3- [5-（2-oxo-2H-3-chromenyl）-1,3-oxazol-2-yl] -1,3-thiazolan-4-ones的合成

  摘要：

  摘要一系列新的2-亚氨基-5-[（Z）-1-（4-甲基苯基）亚甲基] -3- [5-（2-oxo-2 H -3-chromenyl）-1,3-恶唑-2-yl] -1,3-thiazolan-4-ones 5a – j已合成并测定了它们对革兰氏阳性细菌的抗菌活性。枯草芽孢杆菌（ATCC 6633），金黄色葡萄球菌（ATCC 6538p）和黄球菌（IFC 12708）和革兰氏阴性菌。寻常变形杆菌（ATCC 3851），鼠伤寒沙门氏菌（ATCC 14028）和大肠杆菌（ATCC 25922）。在筛选的化合物中，与标准药物相比，5d，5e，5f，5g和5j表现出有效的抑制活性，并成为潜在的进一步开发的分子。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.03.018