4-(chloromethyl)-2-(4-tert-butylphenyl)-5-methyl-1,3-oxazole | 475481-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-2-(4-tert-butylphenyl)-5-methyl-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-(4-tert-Butyl-phenyl)-4-chloromethyl-5-methyl-oxazole；2-(4-tert-butylphenyl)-4-(chloromethyl)-5-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 475481-82-4
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO
• 分子量: 263.767
• InChiKey: OXXANRBXZLQMNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-2-(4-tert-butylphenyl)-5-methyl-1,3-oxazole 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 生成 [rac]-3-{4-[2-(4-tert-butyl-phenyl)-5-methyl-oxazol-4-ylmethoxy]-benzofuran-7-yl}-2-ethoxy-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型噁唑化合物，其作为PPAR&agr;和PPAR&ggr;激动剂，并因此可用于治疗由PPAR&agr;和PPAR&ggr;调节的疾病，如糖尿病。

  公开号：

  US20030055265A1
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 生成 4-(chloromethyl)-2-(4-tert-butylphenyl)-5-methyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives as liver-X-receptor (LXR) modulators

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐和药学上可接受的酯，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，A，m，n和p的定义如权利要求书中所述。 这些化合物可用作治疗糖尿病等疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20050245515A1

文献信息

• A New Approach to the Synthesis of 2-Aryl-4-halomethyl-5-methyl-1,3-oxa­zoles by Highly Regioselective Direct Halogenation with NBS or NCS/MeCN
  作者：Taihei Yamane、Hiroyuki Mitsudera、Takatsugu Shundoh

  DOI：10.1055/s-2004-834862

  日期：——

  A simple and efficient method for the synthesis of 2-aryl-4-bromomethyl-5-methyl-1,3-oxazoles 2 and 2-aryl-4-chloromethyl-5-methyl-1,3-oxazoles 3 is described. The reaction of 2-aryl-4,5-dimethyl-1,3-oxazoles 1 with N-bromosuccinimide and N-chlorosuccinimide in acetonitrile under mild conditions provides 4-halomethyl isomers with exceptionally high regioselectivity in moderate to good yields.

  描述了一种简单高效的合成2-芳基-4-溴甲基-5-甲基-1,3-噁唑2和2-芳基-4-氯甲基-5-甲基-1,3-噁唑3的方法。在温和条件下，2-芳基-4,5-二甲基-1,3-噁唑1与N-溴代琥珀酰亚胺和N-氯代琥珀酰亚胺在乙腈中反应，以中等至良好的收率提供了具有极高区域选择性的4-卤甲基异构体。
• Indolyl derivatives as liver-X-receptor (LXR) modulators
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20050245515A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable esters thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, m, n and p are defined as in claim 1. These compounds can be used as pharmaceutical compositions for the treatment of, for example, diabetes.

  这项发明涉及式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐和药学上可接受的酯，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，A，m，n和p的定义如权利要求书中所述。 这些化合物可用作治疗糖尿病等疾病的药物组合物。
• Discovery of an Oxybenzylglycine Based Peroxisome Proliferator Activated Receptor α Selective Agonist 2-((3-((2-(4-Chlorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)methoxy)benzyl)(methoxycarbonyl)amino)acetic Acid (BMS-687453)
  作者：Jun Li、Lawrence J. Kennedy、Yan Shi、Shiwei Tao、Xiang-Yang Ye、Stephanie Y. Chen、Ying Wang、Andrés S. Hernández、Wei Wang、Pratik V. Devasthale、Sean Chen、Zhi Lai、Hao Zhang、Shung Wu、Rebecca A. Smirk、Scott A. Bolton、Denis E. Ryono、Huiping Zhang、Ngiap-Kie Lim、Bang-Chi Chen、Kenneth T. Locke、Kevin M. O’Malley、Litao Zhang、Rai Ajit Srivastava、Bowman Miao、Daniel S. Meyers、Hossain Monshizadegan、Debra Search、Denise Grimm、Rongan Zhang、Thomas Harrity、Lori K. Kunselman、Michael Cap、Pathanjali Kadiyala、Vinayak Hosagrahara、Lisa Zhang、Carrie Xu、Yi-Xin Li、Jodi K. Muckelbauer、Chiehying Chang、Yongmi An、Stanley R. Krystek、Michael A. Blanar、Robert Zahler、Ranjan Mukherjee、Peter T. W. Cheng、Joseph A. Tino

  DOI：10.1021/jm9016812

  日期：2010.4.8

  to be a potent and selective peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) α agonist, with an EC50 of 10 nM for human PPARα and ∼410-fold selectivity vs human PPARγ in PPAR-GAL4 transactivation assays. Similar potencies and selectivity were also observed in the full length receptor co-transfection assays. Compound 2 has negligible cross-reactivity against a panel of human nuclear hormone receptors

  发现一种基于1,3-氧苄基甘氨酸的化合物2（BMS-687453）是一种有效的选择性过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α激动剂，对人PPARα的EC 50为10 nM，相对于人的选择性约为410倍PPAR-GAL4反式激活测定中的PPARγ。在全长受体共转染试验中也观察到了相似的效价和选择性。化合物2与包括PPARδ在内的一系列人类核激素受体的交叉反应性可以忽略不计。化合物2在临床前研究中显示出优异的药理学和安全性，因此被选为治疗动脉粥样硬化和血脂异常的候选药物。确定了与PPARα配体结合域（LBD）配合的早期铅化合物12和化合物2的X射线共晶体结构。讨论了具有PPARα的化合物12的晶体结构在SAR的发展中的作用，最终导致了化合物2的发现。
• Discovery and Preclinical Evaluation of BMS-711939, an Oxybenzylglycine Based PPARα Selective Agonist
  作者：Yan Shi、Jun Li、Lawrence J. Kennedy、Shiwei Tao、Andrés S. Hernández、Zhi Lai、Sean Chen、Henry Wong、Juliang Zhu、Ashok Trehan、Ngiap-Kie Lim、Huiping Zhang、Bang-Chi Chen、Kenneth T. Locke、Kevin M. O’Malley、Litao Zhang、Rai Ajit Srivastava、Bowman Miao、Daniel S. Meyers、Hossain Monshizadegan、Debra Search、Denise Grimm、Rongan Zhang、Thomas Harrity、Lori K. Kunselman、Michael Cap、Jodi Muckelbauer、Chiehying Chang、Stanley R. Krystek、Yi-Xin Li、Vinayak Hosagrahara、Lisa Zhang、Pathanjali Kadiyala、Carrie Xu、Michael A. Blanar、Robert Zahler、Ranjan Mukherjee、Peter T. W. Cheng、Joseph A. Tino

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00033

  日期：2016.6.9

  proliferator-activated receptor (PPAR) α agonist, with an EC50 of 4 nM for human PPARα and >1000-fold selectivity vs human PPARγ (EC50 = 4.5 μM) and PPARδ (EC50 > 100 μM) in PPAR-GAL4 transactivation assays. Compound 3 also demonstrated excellent in vivo efficacy and safety profiles in preclinical studies and thus was chosen for further preclinical evaluation. The synthesis, structure–activity relationship

  BMS-711939（3）是一种有效的选择性过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α激动剂，对人PPARα的EC 50为4 nM，相对于人PPARγ（EC 50 = 4.5μM）和PPARδ的选择性> 1000倍（EC 50 > 100μM）在PPAR-GAL4反式激活检测中。化合物3在临床前研究中还显示出优异的体内功效和安全性，因此被选择用于进一步的临床前评估。描述了临床前动物模型中3的合成，结构-活性关系（SAR）研究和体内药理作用及其ADME谱。
• [EN] CHIRALE OXAZOLE-ARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE OXAZOLE-ARYLPROPIONIQUE CHIRAL ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004031162A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein R1 to R6 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases, which are modulated by PPARα and/or PPARϜ agonists as e.g. type II diabetes.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R6和n如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗和/或预防由PPARα和/或PPARϜ激动剂调节的疾病，例如II型糖尿病。