rac-4-methyl-N'-((3aR,3a1R,12bS)-5-oxo-1,2,3a,3a1,4,5,7,12b-octahydro-3H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-3-ylidene)benzenesulfonohydrazide | 121711-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: rac-4-methyl-N'-((3aR,3a1R,12bS)-5-oxo-1,2,3a,3a1,4,5,7,12b-octahydro-3H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-3-ylidene)benzenesulfonohydrazide
• CAS: 121711-36-2
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 453.519
• InChiKey: ZBHKUYVDYBZBRH-UQNRQAKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-4-methyl-N'-((3aR,3a1R,12bS)-5-oxo-1,2,3a,3a1,4,5,7,12b-octahydro-3H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-3-ylidene)benzenesulfonohydrazide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到(+/-)-γ-Δ²-lycorane
  参考文献：
  名称：

  Sugiyama, Naokazu; Narimiya, Mamoru; Iida, Hideo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1455 - 1457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylhomophthalimide 在 palladium dichloride 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 rac-4-methyl-N'-((3aR,3a1R,12bS)-5-oxo-1,2,3a,3a1,4,5,7,12b-octahydro-3H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-3-ylidene)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Sugiyama, Naokazu; Narimiya, Mamoru; Iida, Hideo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1455 - 1457

  摘要：

  DOI：