帝拔癫杂质K | 72335-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 帝拔癫杂质K
• 中文别名: 2-乙基-2-甲基戊酸
• 英文名称: (R)-(+)-2-ethyl-2-methylpentanoic acid
• 英文别名: (R)-2-Ethyl-2-methylpentanoic acid；(2R)-2-ethyl-2-methylpentanoic acid
• CAS: 72335-48-9
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: WUWPVNVBYOKSSZ-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  帝拔癫杂质K 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (+)-2-ethyl-1-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  773.芳香族化合物与叔酸衍生物之间的反应。第十一部分。与旋光酰氯的Friedel-Crafts反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580003789
• 作为产物：
  描述：

  R-(-)-3-Methyl-3-methoxycarbonyl-valeriansaeure 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 帝拔癫杂质K
  参考文献：
  名称：

  Carbethoxynitrene. Stereochemistry of the intermolecular singlet carbon-hydrogen insertion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01046a029

文献信息

• Hexahydronaphthalene ester derivatives, their preparation and their
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05451688A1

  公开（公告）日：1995-09-19

  Compounds of formula (I): ##STR1## [wherein R.sup.1 represents a group of formula (II) or (III): ##STR2## R.sup.2 is alkyl, alkenyl or alkynyl; R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl; R.sup.5 is hydrogen or a carboxy-protecting group; R.sup.a is hydrogen or a group of formula and --OR.sup.6 ; R.sup.6, R.sup.6a and R.sup.6b are each hydrogen, a hydroxy-protecting group, alkyl, alkanesulfonyl, halogenated alkanesulfonyl or arylsulfonyl] and their salts and esters have the ability to inhibit the synthesis of cholesterol, and can thus be used for the treatment and prophylaxis of hypercholesterolemia and of various cardiac disorders.

  化合物的化学式（I）：##STR1## [其中R.sup.1代表化学式（II）或（III）的基团：##STR2## R.sup.2是烷基，烯基或炔基；R.sup.3和R.sup.4分别是氢，烷基，烯基或炔基；R.sup.5是氢或羧基保护基团；R.sup.a是氢或化学式和--OR.sup.6的基团；R.sup.6，R.sup.6a和R.sup.6b分别是氢，羟基保护基团，烷基，烷烷基磺酰基，卤代烷烷基磺酰基或芳基磺酰基]及其盐和酯具有抑制胆固醇合成的能力，因此可用于治疗和预防高胆固醇血症和各种心脏疾病。
• Chiral Auxiliary Based Reductive Alkylation of α,α-Diallkyl β-Phosphonyl Esters
  作者：Jr-Sheng Bau、I-Chia Chen、Zhen-Xing Yanga、Jia-Liang Zhu

  DOI：10.1002/jccs.201200508

  日期：2013.5

  Acyclic α,α‐disubstituted β‐phosphonyl esters containing chiral alcoholic auxiliaries were efficiently prepared and evaluated for the lithium naphthalenide‐mediated asymmetric reductive alkylation. Among which, the best diastereoselectivity was received from the substrates bearing a (−)‐phenylmenthyl group in leading to alkylated esters with up to 83:17 dr. The diastereoselectivity is proven to be

  高效制备了含有手性醇助剂的无环α，α-二取代的β-膦酰基酯，并进行了萘锂介导的不对称还原烷基化反应的评估。其中，最佳的非对映选择性是从带有（-）-苯基薄荷基的底物中获得的，从而导致烷基化酯的酯含量高达83:17 dr。事实证明，非对映选择性是由手性酯产生的π-表面差异以及由C-P键的还原性裂解产生的四取代烯酸酯的几何形状所控制。
• A Practical Chiral Bicyclic Thioglycolate Lactam Auxiliary for Stereoselective Quaternary Carbon Formation
  作者：Azélie Arpin、Jeffrey M. Manthorpe、James L. Gleason

  DOI：10.1021/ol060106k

  日期：2006.3.1

  [reaction: see text] Chiral bicyclic thioglycolate lactams may be prepared in three steps from inexpensive commercial materials. The resulting lactams may be alkylated three times, twice using basic enolization and once using reductive enolization, to form alpha-quaternary carboxylic acid derivatives in high yield and with high diastereoselectivity. The alkylation products may be cleaved under either

  [反应：见正文]手性双环硫代乙醇酸酯内酰胺可以由廉价的商业原料分三步制备。可以将所得内酰胺进行三次烷基化，使用碱性烯醇化两次，使用还原烯醇化一次，以高收率和高非对映选择性形成α-季羧酸衍生物。可以在酸性或还原性条件下裂解烷基化产物以分别提供羧酸或伯醇。
• Asymmetric alkylation of chiral N,N-disubstituted amides
  作者：Marc Larcheveque、Eliana Ignatova、Thérèse Cuvigny

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92326-x

  日期：1979.9

  Chiral N,N-disubstituted amides may be readily synthesized by reacting an anhydride with l- or d-ephedrine.

  通过使酸酐与1-或d-麻黄碱反应，可以容易地合成手性N，N-二取代的酰胺。
• Hexanhydronaphthalene ester derivatives, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0605230A1

  公开（公告）日：1994-07-06

  Compounds of formula (I): [wherein R1 represents a group of formula (II) or (III): R2 is alkyl, alkenyl or alkynyl ; R3 and R4 are each hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl ; R5 is hydrogen or a carboxy-protecting group ; Ra is hydrogen or a group of formula and -OR6 ; R6, R6a and R6b are each hydrogen, a hydroxy-protecting group, alkyl, alkanesulphonyl, halogenated alkanesulphonyl or arylsulphonyl] and their salts and esters have the ability to inhibit the synthesis of cholesterol, and can thus be used for the treatment and prophylaxis of hypercholesterolemia and of various cardiac disorders.

  式(I)化合物： [其中 R1 代表式 (II) 或 (III) 的基团： R2 是烷基、烯基或炔基；R3 和 R4 分别是氢、烷基、烯基或炔基；R5 是氢或羧基保护基团；Ra 是氢或式和 -OR6 的基团；R6、R6a 和 R6b 分别为氢、羟基保护基团、烷基、烷磺酰基、卤代烷磺酰基或芳基磺酰基]及其盐和酯具有抑制胆固醇合成的能力，因此可用于治疗和预防高胆固醇血症和各种心脏疾病。