5-(3-ethyl-4-methyl-5-t-butoxycarbonylpyrrol-2-ylmethyl)-4,4-dimethylpyrrolidin-2-thione | 95305-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(3-ethyl-4-methyl-5-t-butoxycarbonylpyrrol-2-ylmethyl)-4,4-dimethylpyrrolidin-2-thione
• CAS: 95305-10-5
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₂S
• 分子量: 350.525
• InChiKey: OVOALQLCQUADPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  54.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-ethyl-4-methyl-5-t-butoxycarbonylpyrrol-2-ylmethyl)-4,4-dimethylpyrrolidin-2-thione 在 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氯化碳 、 三氟乙酸 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 45.75h， 生成 (3-Ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-[5-(3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)-4,4-dimethyl-pyrrolidin-(2Z)-ylidene]-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第2部分。通过内酰胺合成C-甲基二氢卟酚

  摘要：

  已经通过两种方法合成了C-甲基化二氢卟酚。首先，将最终二氢卟酚的环B和环C依次构建在作为AD组分的硫代内酰胺体系上。优选的替代方法涉及将内酰胺（二氢吡咯烷酮）作为AD前体与吡咯甲烷作为BC组分结合在一起，对二氢卟酚的最终闭环在Cu II模板上进行。

  DOI：

  10.1039/p19840002733
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-ethyl-4-methyl-5-t-butoxycarbonylpyrrol-2-ylmethyl)-1-hydroxy-4,4-dimethylpyrrolidin-2-one 在 吡啶 、 diphosphorus pentasulfide 、 titanium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 62.58h， 生成 5-(3-ethyl-4-methyl-5-t-butoxycarbonylpyrrol-2-ylmethyl)-4,4-dimethylpyrrolidin-2-thione
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第2部分。通过内酰胺合成C-甲基二氢卟酚

  摘要：

  已经通过两种方法合成了C-甲基化二氢卟酚。首先，将最终二氢卟酚的环B和环C依次构建在作为AD组分的硫代内酰胺体系上。优选的替代方法涉及将内酰胺（二氢吡咯烷酮）作为AD前体与吡咯甲烷作为BC组分结合在一起，对二氢卟酚的最终闭环在Cu II模板上进行。

  DOI：

  10.1039/p19840002733