(bis-pyridyl) fulleropyrrolidine | 557103-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (bis-pyridyl) fulleropyrrolidine
• 英文别名: fulleropyrrolidine；2-(4'-pyridyl)-5-(methylene-4'-pridyl)-3,4-fulleropyrrolidine；fulleropyrrolidine(pyridine)(CH2-pyridine)
• CAS: 557103-48-7
• 化学式: C₇₃H₁₃N₃
• 分子量: 931.926
• InChiKey: VMZSIBFPHXZBMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  35.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bis-pyridyl) fulleropyrrolidine 、 zinc porphyrin dimer 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  超分子复合物由共价连接的卟啉锌二聚体和全吡咯烷并带有两个轴向配位的吡啶实体组成。

  摘要：

  组装具有大缔合常数的锌卟啉二聚体-富勒烯超分子复合物；观察到有效的分子内光致电子从卟啉锌的单重激发态转移到富勒烯。

  DOI：

  10.1039/b407985j
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 4-吡啶丙氨酸 、 足球烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以45%的产率得到(bis-pyridyl) fulleropyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  超分子复合物由共价连接的卟啉锌二聚体和全吡咯烷并带有两个轴向配位的吡啶实体组成。

  摘要：

  组装具有大缔合常数的锌卟啉二聚体-富勒烯超分子复合物；观察到有效的分子内光致电子从卟啉锌的单重激发态转移到富勒烯。

  DOI：

  10.1039/b407985j

文献信息

• Control over Photoinduced Energy and Electron Transfer in Supramolecular Polyads of Covalently linked azaBODIPY-Bisporphyrin ‘Molecular Clip’ Hosting Fullerene
  作者：Francis D’Souza、Anu N. Amin、Mohamed E. El-Khouly、Navaneetha K. Subbaiyan、Melvin E. Zandler、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/ja209718g

  日期：2012.1.11

  with energy transfer. A supramolecular tetrad was formed by assembling bis-pyridine functionalized fullerene via a 'two-point' metal-ligand axial coordination, and the resulted complex was characterized by optical absorption and emission, computational, and electrochemical methods. Electron transfer from photoexcited zinc porphyrin to C(60) is witnessed in the supramolecular tetrad from the femtosecond

  一种具有近红外发射荧光团、BF(2) 螯合的四芳基氮杂二吡咯甲烷 (aza-BODIPY) 与两个卟啉（MP、M = 2H 或 Zn）共价连接的“分子夹”已被新合成以承载三维电子受体富勒烯通过“两点”金属配体轴向配位。在非极性和极性较小的溶剂（例如甲苯和邻二氯苯）中的二元组和三元组中见证了从 (1)ZnP* 到 aza-BODIPY 的有效单线态激发转移能量转移。通过“两点”金属-配体轴向配位组装双吡啶官能化富勒烯形成超分子四分体，所得配合物通过光吸收和发射、计算、和电化学方法。在飞秒瞬态吸收光谱研究的超分子四分体中见证了从光激发锌卟啉到 C(60) 的电子转移。此外，超分子聚合物（三元组或四元组）被用来构建光电化学电池，通过制造 FTO/SnO(2)/polyad 电极来检查它们将光转化为电能的能力。azaBODIPY 和四分体富勒烯实体的存在提高了整体光能转换效率。四分体修饰电极的入射光子到电流转换效率高达
• Anion-Complexation-Induced Stabilization of Charge Separation
  作者：Francis D’Souza、Navaneetha K. Subbaiyan、Yongshu Xie、Jonathan P. Hill、Katsuhiko Ariga、Kei Ohkubo、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/ja9048306

  日期：2009.11.11

  improve the rate of the photoinduced electron transfer due to the favorable structural change. The anion binding also improves persistence of the photoinduced CS state between the anion-bound oxoporphyrinogen and fullerene moieties, which is produced by intermolecular electron transfer from the triplet excited state of free porphyrin molecules to free fullerene molecules, as indicated by the nanosecond

  开发了一种超分子寡发色团系统，该系统具有客体电子受体和阴离子辅因子种类的专属结合位点，并证明了阴离子结合诱导的电荷分离 (CS) 状态稳定。为此，通过使用飞秒和纳秒激光闪光光解测量研究了双卟啉取代氧卟啉原与双 (4-吡啶基) 取代富勒烯的超分子复合物的分子内和分子间光化学过程。通过飞秒激光闪光光解获得的超分子复合物的瞬态吸收光谱表明，从卟啉部分到富勒烯部分发生了有效的电子转移，随后更快地返回电子转移到基态。由于有利的结构变化，发现在超分子复合物中氧卟啉原单元的吡咯胺基团上结合几种不同的阴离子物质可提高光致电子转移的速率。阴离子结合还提高了阴离子结合的氧代卟啉原和富勒烯部分之间光诱导 CS 状态的持久性，这是通过从游离卟啉分子的三重激发态到游离富勒烯分子的分子间电子转移产生的，如纳秒激光闪光光解所示测量。在氟阴离子结合的情况下，阴离子络合诱导的电荷分离稳定性使 CS 状态寿命延长了 90 倍，从