(4S)-5,5-dimethyl-4-phenyl-3-[(2S)-2-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl]oxy}propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 1219004-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-5,5-dimethyl-4-phenyl-3-[(2S)-2-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl]oxy}propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-5,5-dimethyl-4-phenyl-3-[(2S)-2-[[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methoxy]propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1219004-97-3
• 化学式: C₂₇H₃₄BNO₆
• 分子量: 479.381
• InChiKey: ZZKUKQFHNLZCID-AVRDEDQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 、 (4S)-5,5-dimethyl-4-phenyl-3-[(2S)-2-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl]oxy}propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以13%的产率得到(4S)-5,5-dimethyl-3-[(2S)-2-[[4-(5-methylpyridin-2-yl)phenyl]methoxy]propanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2010032147A3
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-{(2S)-2-[(4-bromobenzyl)oxy]propanoyl}-5,5-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到(4S)-5,5-dimethyl-4-phenyl-3-[(2S)-2-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl]oxy}propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2010032147A3

文献信息

• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010032147A3

  公开（公告）日：2010-06-03