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1-(3-tert-butyl-1-(4-methoxycarbonylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)urea | 1244045-25-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-tert-butyl-1-(4-methoxycarbonylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)urea
英文别名
Methyl 4-[3-tert-butyl-5-[[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)naphthalen-1-yl]carbamoylamino]pyrazol-1-yl]benzoate;methyl 4-[3-tert-butyl-5-[[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)naphthalen-1-yl]carbamoylamino]pyrazol-1-yl]benzoate
1-(3-tert-butyl-1-(4-methoxycarbonylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)urea化学式
CAS
1244045-25-7
化学式
C32H37N5O5
mdl
——
分子量
571.676
InChiKey
LJWWEYBYVANXJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-tert-butyl-1-(4-methoxycarbonylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)urea3-溴苯硼酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到1-(3-tert-butyl-1-(4-hydroxylmethylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of p38 MAP kinase inhibitor BIRB 796 and analogs via copper-mediated N-arylation reaction
    摘要:
    Direct N-arylation of urea (5) with various arylboronic acids mediated by cupric acetate furnished BIR8796 and a range of N-substituted BIRB796 analogs in good to moderate yields in one step. Urea (5) was readily synthesized from commercially available compounds. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.06.109
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-tert-butyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)urea4-甲氧羰基苯硼酸吡啶 、 copper diacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以71%的产率得到1-(3-tert-butyl-1-(4-methoxycarbonylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of p38 MAP kinase inhibitor BIRB 796 and analogs via copper-mediated N-arylation reaction
    摘要:
    Direct N-arylation of urea (5) with various arylboronic acids mediated by cupric acetate furnished BIR8796 and a range of N-substituted BIRB796 analogs in good to moderate yields in one step. Urea (5) was readily synthesized from commercially available compounds. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.06.109
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