6-chloro-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indole | 1002332-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indole
• CAS: 1002332-07-1
• 化学式: C₁₀H₇ClF₃N
• 分子量: 233.62
• InChiKey: QWXYDQFTFOHCOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴噻唑-4-甲酸乙酯 、 6-chloro-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indole 在 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 potassium phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-[6-chloro-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indol-1-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel indole series of EP1 receptor antagonists by scaffold hopping

  摘要：

  We describe the medicinal chemistry approach that generated a novel indole series of EP1 receptor antagonists. The SAR of this new template was evaluated and culminated in the identification of compound 12g which demonstrated in vivo efficacy in a preclinical model of inflammatory pain. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.018
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 6-chloro-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 正己烷 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound as a white solid (86 mg)的产率得到6-chloro-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Indole Compounds

  摘要：

  本申请涉及公式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物；其中X，R1，R2和R3如规范中定义，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及在医学中使用这种化合物的用途。

  公开号：

  US20100016371A1

文献信息

• [EN] BIS-INDOLIC DERIVATIVES, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THEIR USES AS A DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-INDOLIQUES, PROCÉDÉ POUR PRÉPARER CEUX-CI ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：UNIV JOSEPH FOURIER

  公开号：WO2013014102A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to novel bis-indolic derivatives, processes for their preparation, and their potential use as new antibacterial drugs.

  本发明涉及新型双吲哚衍生物、其制备方法以及它们作为新型抗菌药物的潜在用途。
• Efficient direct 2,2,2-trifluoroethylation of indoles via C–H functionalization
  作者：Gergely L. Tolnai、Anna Székely、Zita Makó、Tamás Gáti、János Daru、Tamás Bihari、András Stirling、Zoltán Novák

  DOI：10.1039/c5cc00519a

  日期：——

  Metal free direct trifluoroethylation of unprotected indoles at position 3 via C–H functionalization is presented: straightforward synthesis and DFT studies.

  无金属直接在未保护的吲哚位置3上进行三氟乙基化，通过C-H官能化呈现：直接合成和密度泛函理论研究。
• Indole Compounds
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20100016371A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present application relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof; wherein X, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  本申请涉及公式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物；其中X，R1，R2和R3如规范中定义，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及在医学中使用这种化合物的用途。
• WO2008/6790
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2041086A1

  公开（公告）日：2009-04-01