(3aS,4S,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester | 74808-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3aS,4S,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester
• CAS: 74808-15-4
• 化学式: C₄₃H₄₈O₁₁
• 分子量: 740.848
• InChiKey: CZTFOFXLSUXFEB-LYFJIYNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-O-butanoyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (3aS,4S,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Reduction of 1-O-acyl-.alpha.-D-glucopyranoses to .alpha.-glucosides and to 1,5-anhydroglucitol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00336a034

文献信息

• Schmidt, Richard R.; Michel, Josef, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 9, p. 763 - 764
  作者：Schmidt, Richard R.、Michel, Josef

  DOI：——

  日期：——