(+/-)-(1R^*,4S^*,5R^*,6S^*)-3-(acetoxymethyl)-2-<(Z)-hept-1'-enyl>-5,6-epoxycyclohex-2-ene-1,4-diol | 89826-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-(1R^*,4S^*,5R^*,6S^*)-3-(acetoxymethyl)-2-<(Z)-hept-1'-enyl>-5,6-epoxycyclohex-2-ene-1,4-diol
• CAS: 89826-69-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: BEXKYTITMGINTJ-ARQBBQQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  79.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(1R^*,4S^*,5R^*,6S^*)-3-(acetoxymethyl)-2-<(Z)-hept-1'-enyl>-5,6-epoxycyclohex-2-ene-1,4-diol 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到(+/-)-(1R^*,4S^*,5R^*,6S^*)-2-<(Z)-hept-1'-enyl>-3-(hydroxymethyl)-5,6-epoxycyclohex-2-ene-1,4-diol; (+/-)-Z isomer of eupenoxide
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of the cyclohexene oxide antibiotic eupenoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a010
• 作为产物：
  描述：

  n-溴代已基三苯基膦 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (+/-)-(1R^*,4S^*,5R^*,6S^*)-3-(acetoxymethyl)-2-<(Z)-hept-1'-enyl>-5,6-epoxycyclohex-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of the cyclohexene oxide antibiotic eupenoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a010