5-Methyl-thiopyrano<3,2-b>indol-4(5H)-on-2-carbonsaeuremethylester | 103254-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-thiopyrano<3,2-b>indol-4(5H)-on-2-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 5-methyl-4-oxothiopyrano[3,2-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 103254-02-0
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃S
• 分子量: 273.312
• InChiKey: JNDGQSLNZLLPFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-thiopyrano<3,2-b>indol-4(5H)-on-2-carbonsaeuremethylester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以75%的产率得到5-Methyl-4-oxo-5H-thiopyrano<3,2-b>indol-2-carbonsaeuremethylester-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Anellierte Thiopyrone，3. 手套。Sulfone aus Thiopyrano[3,2-b]indol-4(5H)-on- 和 Thiopyrano[2,3-b]indol-4(9H)-on-2-carbonsäuremethylestern

  摘要：

  Die durch Oxidation der Thiopyrone 1 und 4 mit m-Chlorperbenzoesäure (mCPBA) erhaltenen Sulfone 2 und 5 addieren Ethanol under Bildung der Thiopyranosulfone 3 und 6, die als Gemisch von Diastereomeren vorliegen。在 einem Falle konnte eine 3-Hydroxy-Verbindung, 7, isoliert werden。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200411
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (Z)-(1-Methyl-3-indolyl-thio)-fumarsaeure 在 盐酸 作用下， 生成 9-Methyl-thiopyrano<2,3-b>indol-4(9H)-on-2-carbonsaeuremethylester 、 5-Methyl-thiopyrano<3,2-b>indol-4(5H)-on-2-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Anellierte Thiopyrone，2. 手套。Thiopyrano[3,2-b]indol-4(5H)-on- 和 Thiopyrano[2,3-b]indol-4(9H)-on-2-carbonsäuren

  摘要：

  Die (3-Indoyl-thio)-fumarsäuren 2 cyclisieren mit Polyphosphorsäure (PPA) zu den isomeren Titelverbindungen 6 和 8。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190408

文献信息

• GOERLITZER, K.;HOELSCHER, D., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 4, 332-338
  作者：GOERLITZER, K.、HOELSCHER, D.

  DOI：——

  日期：——
• GORLITZER K.; HOLSCHER D., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 4, 337-341
  作者：GORLITZER K.、 HOLSCHER D.

  DOI：——

  日期：——