2-iodo-4,5-methylenedioxytoluene | 60229-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-iodo-4,5-methylenedioxytoluene
• 英文别名: 2-Jod-4,5-methylendioxy-toluol；6-iodo-4,5-methylenedioxytoluene；5-iodo-6-methyl-benzo[1,3]dioxole；5-Iodo-6-methylbenzo[d][1,3]dioxole；5-iodo-6-methyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 60229-63-2
• 化学式: C₈H₇IO₂
• 分子量: 262.047
• InChiKey: RFRJFEDYACBEJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-4,5-methylenedioxytoluene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 7-methoxy-2,2-dimethyl-5-(5-methyl-1,3-benzodioxol-6-yl)-4H-1,3-benzodioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dehydroaltenusin

  摘要：

  The first total synthesis of dehydroaltenusin, a natural enzyme inhibitor, is described. The key step involves Suzuki-coupling reaction of an aryl triflate prepared from 2,4,6-trihydroxybenzoic acid with a catechol-derived boronic acid or boronic ester. The synthetic product was evaluated as a potent inhibitor against eukaryotic DNA polymerase a and other DNA polymerases. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.017
• 作为产物：
  描述：

  3,4-(亚甲二氧基)甲苯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到2-iodo-4,5-methylenedioxytoluene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的叔烯丙基 C−H 键的对映收敛烷基化

  摘要：

  Pd-手性亚磷酰胺催化的外消旋叔烯丙基 C-H 键的分子间对映会聚烷基化可以方便地获得一系列具有季碳立构中心的对映体富集的烯丙基化合物。去消旋化是通过外消旋叔烯丙基 C−H 键的限速裂解生成 σ-烯丙基-Pd 物质来完成的，并且所获得的σ-烯丙基-Pd 物质的E/Z选择性通过亲核试剂显着调节非对映选择性协调启用的 S N 2′-烯丙基化途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202312547

文献信息

• HSP90 Inhibitors Containing a Zinc Binding Moiety
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20080234297A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及HSP90抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。
• FUSED AMINO PYRIDINE AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080234314A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing fused amino pyridine core that are useful as inhibitors of HSP90 and their use in the treatment of HSP90 related diseases and disorders such as cancer, an autoimmune disease, or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及含有融合氨基吡啶核的HSP90抑制剂，可用作HSP90的抑制剂，以及它们在治疗HSP90相关疾病和紊乱，如癌症、自身免疫疾病或神经退行性疾病中的用途。
• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• Hsp90 Inhibitors
  申请人：Chiosis Gabriela

  公开号：US20120208806A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present application provides compounds useful in the inhibition of Hsp90, and hence in the treatment of disease.

  本申请提供了一些化合物，可用于抑制Hsp90，并因此用于治疗疾病。
• HSP90 Inhibitors
  申请人：Taldone Tony

  公开号：US20140045867A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The disclosure relates to Compounds of Formula (1) : and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Z 1 , Z 2 , Z 3 , Xa, Xb, Xc, Y, X 2 , and X 4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Compound of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods to treat or prevent a condition, such as cancer which overexpresses Her-kinases, comprising administering to an patient in need thereof a therapeutically effective amount of a Compound of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开涉及式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Z1，Z2，Z3，Xa，Xb，Xc，Y，X2和X4的定义如本文所述，包括有效量的式（1）化合物或其药学上可接受的盐的组合物，以及治疗或预防一种疾病的方法，例如癌症，该疾病过度表达Her-kinases，该方法包括向需要治疗的患者施用式（1）化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。