Se-phenyl N-heptylcarbamoselenoate | 153469-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Se-phenyl N-heptylcarbamoselenoate
• CAS: 153469-63-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NOSe
• 分子量: 298.287
• InChiKey: JWXXIIQBLVBQSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Se-phenyl N-heptylcarbamoselenoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到N-庚基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  The conversion of carboxylic acids into isonitriles via selenium-phenyl selenocarbamates

  摘要：

  羧酸通过其衍生的酰基叠氮的Schmidt重排反应转化为异腈，随后与苯基硒醇加成、利用三丁基锡烷还原及脱水反应生成目标产物。

  DOI：

  10.1039/c39930001760
• 作为产物：
  描述：

  辛酰叠氮化物 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Se-phenyl N-heptylcarbamoselenoate
  参考文献：
  名称：

  The conversion of carboxylic acids into isonitriles via selenium-phenyl selenocarbamates

  摘要：

  羧酸通过其衍生的酰基叠氮的Schmidt重排反应转化为异腈，随后与苯基硒醇加成、利用三丁基锡烷还原及脱水反应生成目标产物。

  DOI：

  10.1039/c39930001760

文献信息

• The conversion of carboxylic acids into isonitriles via selenium-phenyl selenocarbamates
  作者：Anthony G. M. Barrett、Hyok Kwon、Eli M. Wallace

  DOI：10.1039/c39930001760

  日期：——

  Carboxylic acids are converted into isonitriles via Schmidt rearrangement of the derived acyl azides, addition of phenylselenol to the resultant isocyanate, tributylstannane reduction and dehydration.

  羧酸通过其衍生的酰基叠氮的Schmidt重排反应转化为异腈，随后与苯基硒醇加成、利用三丁基锡烷还原及脱水反应生成目标产物。