1-(3-溴-丙氧基)-2-氯-4-三氟甲氧基-苯 | 102793-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3-溴-丙氧基)-2-氯-4-三氟甲氧基-苯
• 英文名称: 1-(3-Bromopropoxy)-2-chloro-4-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 102793-84-0
• 化学式: C₁₀H₉BrClF₃O₂
• 分子量: 333.532
• InChiKey: BNORLZXCTCAHFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴-丙氧基)-2-氯-4-三氟甲氧基-苯 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R)-7-(3-(2-Chloro-4-trifluoromethoxyphenoxy)propoxy)-2-ethylchromane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  (2R)-2-Methylchromane-2-carboxylic acids: Discovery of selective PPARα agonists as hypolipidemic agents

  摘要：

  A SAR study was conducted on chromane-2-carboxylic acid toward selective PPAR alpha agonisim. As a result, highly potent, and selective PPAR alpha agonists were discovered. The optimized compound 43 exhibited robust lowering of total cholesterol levels in hamster and dog animal models. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.028
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯酚 在 二异丁胺 、 磺酰氯 、 caesium carbonate 作用下， 生成 1-(3-溴-丙氧基)-2-氯-4-三氟甲氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  (2R)-2-Methylchromane-2-carboxylic acids: Discovery of selective PPARα agonists as hypolipidemic agents

  摘要：

  A SAR study was conducted on chromane-2-carboxylic acid toward selective PPAR alpha agonisim. As a result, highly potent, and selective PPAR alpha agonists were discovered. The optimized compound 43 exhibited robust lowering of total cholesterol levels in hamster and dog animal models. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.028

文献信息

• Carbamoylimidazol-Derivate
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0175188A1

  公开（公告）日：1986-03-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Carbamoylimidazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide für Landwirtschaft und Gartenbau. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in der R1, R2, X, Y, m und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, können durch Reaktion der entsprechenden Aminoalkyl-(fluoroalkoxyphenyl)- oder -(fluoroalkyl- thiophenyl)ether und Carbonyl-di-imidazol hergestellt werden. Die neuen Carbamoylimidazol-Derivate zeigen hervorragende Wirksamkeit gegen phytopathogene Pilze auf dem Gebiet der Landwirtschaft und des Gartenbaus.

  本发明涉及新的氨基甲酰基咪唑衍生物、其制备工艺及其作为农业和园艺杀真菌剂的用途。 通式中 R1、R2、X、Y、m 和 n 的含义如描述中所给，这些化合物可通过相应的氨基烷基（氟烷氧基苯基）或（氟烷基硫苯基）醚与羰基二咪唑反应制备。 新的氨基甲酰基咪唑衍生物对农业和园艺领域的植物病原真菌显示出优异的活性。
• US4609669A
  申请人：——

  公开号：US4609669A

  公开（公告）日：1986-09-02
• US4700006A
  申请人：——

  公开号：US4700006A

  公开（公告）日：1987-10-13
• (2R)-2-Methylchromane-2-carboxylic acids: Discovery of selective PPARα agonists as hypolipidemic agents
  作者：Hiroo Koyama、Julia K. Boueres、Daniel J. Miller、Joel P. Berger、Karen L. MacNaul、Pei-ran Wang、Marc C. Ippolito、Samuel D. Wright、Arun K. Agrawal、David E. Moller、Soumya P. Sahoo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.028

  日期：2005.7

  A SAR study was conducted on chromane-2-carboxylic acid toward selective PPAR alpha agonisim. As a result, highly potent, and selective PPAR alpha agonists were discovered. The optimized compound 43 exhibited robust lowering of total cholesterol levels in hamster and dog animal models. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.