2-n-propoxy-2-methylpropanoic acid methyl ester | 17860-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-n-propoxy-2-methylpropanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-methyl-2-propoxypropanoate
• CAS: 17860-03-6
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: VHODTPVLDMZNMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-propoxy-2-methylpropanoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-Chloro-benzene-1,3-disulfonic acid 3-amide 1-[methyl-(2-methyl-2-propoxy-propyl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  GB1086426

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基异丁酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-n-propoxy-2-methylpropanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mori, Yuji; Fujiwara, Shigeru; Miyachi, Toshiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1505 - 1517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MCT4 INHIBITORS FOR TREATING DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCT4 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：VETTORE LLC

  公开号：WO2016201426A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of MCT4 mediated diseases, such as proliferative and inflammatory diseases, having the structure of Formula I: Methods of inhibition MCT4 activity in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了一种在治疗MCT4介导的疾病中有用的化合物和组合物，如增殖性和炎症性疾病，其具有Formula I的结构：还提供了在人类或动物主体中抑制MCT4活性的方法。
• N-alkanesulfonyl 16,16-dimethyl-17-oxaprostaglandin carboxamides
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0022443A1

  公开（公告）日：1981-01-21

  N-alkanesulfonyl, N-alkanoyl and N-benzoyl carboxamides of 16,16-dimethyl-17-oxo-prostaglandin E1 and E2 with multiple therapeutic activity; they are prepared from 2-(3α-p-phenyl-benzoyloxy-5-α-hydroxy-2β-formylcyclo- pent-1-yl) acetic acid γ-lactone.

  具有多种治疗活性的 16,16-二甲基-17-氧代-前列腺素 E1 和 E2 的 N-烷磺酰基、N-烷酰基和 N-苯甲酰基羧酰胺；它们由 2-(3α-phenyl-benzoyloxy-5-α-hydroxy-2β-formylcyclo- pent-1-yl) 乙酸 γ-内酯制备而成。
• 1,3-Dioxane ethers
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0201351A2

  公开（公告）日：1986-11-12

  The invention concerns novel 1,3-dioxane ethers of the formula I, wherein R1 includes alkyl, cycloalkyl, phenyl and phenylalkyl, R2 and R3 include hydrogen and alkyl, n is 1 or 2, m is 2, 3 or 4, p is zero, 1 or 2, and Z is carboxy or 1 (H)-tetrazol-5-yl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use in conjunction with their pharmaceutical compositions in the treatment of certain pulmonary and/or vascular disorders. The invention also describes various processes and intermediates for the manufacture of the novel compounds.

  本发明涉及式 I 的新型 1,3-二氧六环醚，其中 R1 包括烷基、环烷基、苯基和苯基烷基，R2 和 R3 包括氢和烷基，n 为 1 或 2，m 为 2、3 或 4，p 为 0、1 或 2，Z 为羧基或 1 (H)-tetrazol-5-yl 及其药学上可接受的盐类，可与它们的药物组合物一起用于治疗某些肺部和/或血管疾病。 本发明还描述了制造这些新型化合物的各种工艺和中间体。
• Therapeutic agents
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0266979A2

  公开（公告）日：1988-05-11

  The invention concerns novel therapeutic agents containing a (Z)-(2-alkoxyalkyl- or 2-aryloxyalkyl-4-phenyl-1,3-­dioxan-5-yl)alkenoic acid, or a related tetrazole derivative, which antagonises one or more of the actions of thromboxane A₂, together with a compound which inhibits the synthesis of thromboxane A₂. The compositions are useful as medicines in treating a variety of diseases or medical conditions in which thromboxane A₂ and/or other prostanoid contractile substances are involved.

  本发明涉及含有(Z)-(2-烷氧基烷基-或 2-芳氧基烷基-4-苯基-1,3-二氧杂环戊-5-基)烯酸或相关四唑衍生物的新型治疗剂，该治疗剂与抑制血栓素 A₂合成的化合物一起，可拮抗血栓素 A₂的一种或多种作用。 这些组合物可作为药物用于治疗涉及血栓素 A₂和/或其他类固醇收缩物质的多种疾病或病症。
• US4169895A
  申请人：——

  公开号：US4169895A

  公开（公告）日：1979-10-02