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1-(1-(p-methoxyphenyl)ethyl)pyridin-2(1H)-one | 1428867-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-(p-methoxyphenyl)ethyl)pyridin-2(1H)-one
英文别名
1-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)pyridin-2(1H)-one;1-[1-(4-Methoxyphenyl)ethyl]pyridin-2-one;1-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyridin-2-one
1-(1-(p-methoxyphenyl)ethyl)pyridin-2(1H)-one化学式
CAS
1428867-10-0
化学式
C14H15NO2
mdl
——
分子量
229.279
InChiKey
GGHHUUHXJGFFKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基-α-甲基苯甲醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 potassium tert-butylatesodium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环氯苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1-(1-(p-methoxyphenyl)ethyl)pyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Ir(I)-Catalyzed Synthesis of N-Substituted Pyridones from 2-Alkoxypyridines via C–O Bond Cleavage
    摘要:
    A cationic Ir(I) complex-catalyzed O-to-N-alkyl migration in 2-alkoxypyridines bearing a secondary alkyl group on the oxygen atom by C-O bond cleavage is described. The present transformation gave various N-alkylpyridones in moderate to good yields. The addition of sodium acetate played a key role in suppressing beta-hydrogen elimination.
    DOI:
    10.1021/ol400557z
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Regioselective Coupling of Tosylhydrazones and 2-Pyridones: A Strategy for the Production of N-Alkylated Compounds
    作者:Ye-bin Wu、You-zhi Wu、Jian Wu、Dan Xu、Hui Jiang、Wen-wu Chang、Chang-you Ma
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00009
    日期:2021.5.7
  • Ir(I)-Catalyzed Synthesis of <i>N</i>-Substituted Pyridones from 2-Alkoxypyridines via C–O Bond Cleavage
    作者:Shiguang Pan、Naoto Ryu、Takanori Shibata
    DOI:10.1021/ol400557z
    日期:2013.4.19
    A cationic Ir(I) complex-catalyzed O-to-N-alkyl migration in 2-alkoxypyridines bearing a secondary alkyl group on the oxygen atom by C-O bond cleavage is described. The present transformation gave various N-alkylpyridones in moderate to good yields. The addition of sodium acetate played a key role in suppressing beta-hydrogen elimination.
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