1,3-Propanediol, 1,3-bis(4-methoxyphenyl)-, (R*,R*)- | 100945-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-Propanediol, 1,3-bis(4-methoxyphenyl)-, (R*,R*)-
• 英文别名: dl 1,3-bis(4-methoxyphenyl)propane-1,3-diol；1,3-Propanediol, 1,3-bis(4-methoxyphenyl)-
• CAS: 100945-52-6；100945-53-7；149757-66-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: ABPZBYYPKNWHFU-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-dioxolane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-甲氧基-α-甲基苯甲醇 、 meso 1,3-bis(4-methoxyphenyl)propane-1,3-diol 、 1,3-Propanediol, 1,3-bis(4-methoxyphenyl)-, (R*,R*)- 、 4-甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  通过电子转移对1,2-二芳基环丙烷进行光氧合

  摘要：

  1,2- diarylcyclopropanes轴承给电子取代基在9,10-二氰基蒽的存在下光致氧化（DCA）的乙腈，得到的反式-和CIS以优良产率-3,5-二芳基-1,2-二氧戊环。较少电子富集的1,2-二芳基环丙烷的DCA增感光氧合可以低收率得到各种氧化产物。这些光反应通过添加某些芳族烃和金属盐而大大加速，并通过添加三乙胺和1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷完全淬灭。在非极性溶剂中不会发生光氧合。提出了用于光氧合的电子转移机理，其中1,2-二芳基环丙烷的阳离子自由基作为链载体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96594-9