Cyclohexane-5-spiro-3-methyl-2-oxo-2,5-dihydrofurane-4-carboxylic acid | 29542-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: Cyclohexane-5-spiro-3-methyl-2-oxo-2,5-dihydrofurane-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Methyl-4,4-pentamethylen-aconsaeure；3-methyl-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]dec-3-ene-4-carboxylic acid；3-Methyl-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-ene-4-carboxylic acid
• CAS: 29542-72-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• mdl: MFCD14282119
• 分子量: 210.23
• InChiKey: RLAVEODUCXLMQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexane-5-spiro-3-methyl-2-oxo-2,5-dihydrofurane-4-carboxylic acid 在 copper(l) iodide 、 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 环己烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-(4-Methylpiperazin-1-yl)but-2-ynyl 3-methyl-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-ene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bador; Chantepie; Paris, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 10, p. 1135 - 1139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Cyclohexane-5-spiro-3-methyl-2-oxo-2,5-dihydrofurane-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bador; Chantepie; Paris, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 10, p. 1135 - 1139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INGENOL-3-ACYLATES III AND INGENOL-3-CARBAMATES<br/>[FR] INGÉNOL-3-ACYLATES III ET INGÉNOL-3-CARBAMATES
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2012083953A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of general formula I wherein R is heteroaryl optionally substituted by R7; or R is heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl, optionally substituted by R8; or R is X wherein X is -NR11R12; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use -alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, for preventing, treating or ameliorating diseases or conditions responsive to stimulation of neutrophil oxidative burst, responsive to stimulation of keratinocyte IL-8 release or responsive to induction of necrosis.

  该发明涉及一般式I的化合物，其中R为杂环芳基，可选择地由R7取代；或R为杂环烷基或杂环烯基，可选择地由R8取代；或R为X，其中X为-NR11R12；以及其在治疗中的药物可接受的盐、水合物或溶剂合物，用于单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合在一起，用于预防、治疗或改善对中性粒细胞氧化爆发的刺激响应、对角质细胞IL-8释放的刺激响应或对坏死诱导的刺激响应的疾病或症状。
• INGENOL-3-ACYLATES III AND INGENOL-3-CARBAMATES
  申请人：Grue-Sørensen Gunnar

  公开号：US20140303150A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The invention relates to compounds of general formula I wherein R is heteroaryl optionally substituted by R7; or R is heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl, optionally substituted by R8; or R is X wherein X is —NR11R12; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for preventing, treating or ameliorating diseases or conditions responsive to stimulation of neutrophil oxidative burst, responsive to stimulation of keratinocyte IL-8 release or responsive to induction of necrosis.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R是杂环芳基，可选择由R7取代; 或R是杂环烷基或杂环烯基，可选择由R8取代; 或R是X，其中X是—NR11R12;以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用于治疗，单独或与一个或多个其他药学活性化合物联合使用，预防、治疗或改善对嗜中性粒细胞氧化爆发刺激、对角质细胞IL-8释放刺激或对坏死诱导反应的疾病或病情的响应。
• US9102687B2
  申请人：——

  公开号：US9102687B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• US9708286B2
  申请人：——

  公开号：US9708286B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• Bador; Chantepie; Paris, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 10, p. 1135 - 1139
  作者：Bador、Chantepie、Paris、Quash

  DOI：——

  日期：——

表征谱图