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7-[4,4-Dimethyl-3,5-dioxo-2-(3-oxo-octyl)-cyclopent-1-enyl]-heptanoic acid ethyl ester | 87269-44-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[4,4-Dimethyl-3,5-dioxo-2-(3-oxo-octyl)-cyclopent-1-enyl]-heptanoic acid ethyl ester
英文别名
——
7-[4,4-Dimethyl-3,5-dioxo-2-(3-oxo-octyl)-cyclopent-1-enyl]-heptanoic acid ethyl ester化学式
CAS
87269-44-1
化学式
C24H38O5
mdl
——
分子量
406.563
InChiKey
HSWWJGWUEDTZCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.29
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    77.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    10,10-二甲基前列腺素F 1和F 2类似物的合成†
    摘要:
    PGF的-10,10-二甲基类似物的合成1α(21C),PGF 1β(22C),11表- PGF 1β(23C),PGF 2α(30B)甲酯和它们的C(15)差向异构体(21D分别描述了(分别为22d,23d和30c)。还讨论了使用这些类似物获得的一些生物学结果。
    DOI:
    10.1002/recl.19831020504
  • 作为产物:
    描述:
    (1E)-1-氯-1-辛烯-3-酮 在 sodium hydride 、 lithium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 7-[4,4-Dimethyl-3,5-dioxo-2-(3-oxo-octyl)-cyclopent-1-enyl]-heptanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    10,10-二甲基前列腺素F 1和F 2类似物的合成†
    摘要:
    PGF的-10,10-二甲基类似物的合成1α(21C),PGF 1β(22C),11表- PGF 1β(23C),PGF 2α(30B)甲酯和它们的C(15)差向异构体(21D分别描述了(分别为22d,23d和30c)。还讨论了使用这些类似物获得的一些生物学结果。
    DOI:
    10.1002/recl.19831020504
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