nitro-5 (tetrahydro-1,2,3,6 pyridinyl-4)-3 1H-indole (chlorohydrate) | 75392-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: nitro-5 (tetrahydro-1,2,3,6 pyridinyl-4)-3 1H-indole (chlorohydrate)
• 英文别名: 5-nitro-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole hydrochloride；3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-5-nitro-1H-indole hydrochloride；5-nitro-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole;hydrochloride
• CAS: 75392-23-3
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂*ClH
• 分子量: 279.726
• InChiKey: DSCNSPUAQOOMAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.57
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitro-5 (tetrahydro-1,2,3,6 pyridinyl-4)-3 1H-indole (chlorohydrate) 、 环丙基甲基氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-[1-(环丙基甲基)-3,6-二氢-2H-吡啶-1-鎓-4-基]-5-硝基-1H-吲哚氯化物
  参考文献：
  名称：

  Antipsychotic tetrahydropyridinyl-indoles, compositions and method of use

  摘要：

  公式为##STR1##的新型四氢吡啶基吲哚化合物，其中X从以下组中选择：碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为2至5的烯基、碳原子数为3至5的炔基、碳原子数为5至6的环烷基、碳原子数为4至7的环烷基烷基、碳原子数为7至12的芳基烷基、碳原子数为2至5的羟基烷基和碳原子数为1至5的苯氧基烷基；R从以下组中选择：氢、卤素、碳原子数为1至3的烷氧基、硝基、氨基、三氟甲基和甲硫基；R.sub.1和R.sub.2分别从以下组中选择：氢和碳原子数为1至3的烷基，但有条件的是，如果R为氢、卤素或碳原子数为1至3的烷氧基，则X必须为羟基烷基或苯氧基烷基，以及它们的无毒、药用可接受的酸盐，具有神经阻滞、抗精神病和抗恶心活性，以及其制备方法。

  公开号：

  US04324790A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基吲哚 、 4,4-哌啶二醇盐酸盐 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以74%的产率得到nitro-5 (tetrahydro-1,2,3,6 pyridinyl-4)-3 1H-indole (chlorohydrate)
  参考文献：
  名称：

  (Tétrahydro-1,2,3,6 pyridinyl-4)-3 1H-indoles: synthèse, propriétés sérotoninergique et anti-dopaminergiques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90172-3

文献信息

• GUILLAUME, J.;NEDELEC, L.;DUMONT, C.
  作者：GUILLAUME, J.、NEDELEC, L.、DUMONT, C.

  DOI：——

  日期：——
• GUILLAUME J.; DUMONT C.; LAURENT J.; NEDELEC L., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 1, 33-43
  作者：GUILLAUME J.、 DUMONT C.、 LAURENT J.、 NEDELEC L.

  DOI：——

  日期：——
• US4232031A
  申请人：——

  公开号：US4232031A

  公开（公告）日：1980-11-04
• US4324790A
  申请人：——

  公开号：US4324790A

  公开（公告）日：1982-04-13
• (Tétrahydro-1,2,3,6 pyridinyl-4)-3 1H-indoles: synthèse, propriétés sérotoninergique et anti-dopaminergiques
  作者：Jacques Guillaume、Claude Dumont、Jacques Laurent、Lucien Nédélec

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90172-3

  日期：1987.1