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(S)-tert-butyl 1-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-ylcarbamate | 102507-25-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-tert-butyl 1-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-ylcarbamate
英文别名
(3S)-3-[(t-Butyloxycarbonyl)amino]-4,4-dimethyl-1-(phenylmethoxy)-2-azetidinone;(S)-tert-Butyl (1-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-yl)carbamate;tert-butyl N-[(3S)-2,2-dimethyl-4-oxo-1-phenylmethoxyazetidin-3-yl]carbamate
(S)-tert-butyl 1-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-4-oxoazetidin-3-ylcarbamate化学式
CAS
102507-25-5
化学式
C17H24N2O4
mdl
——
分子量
320.389
InChiKey
MEKOFWOLQDJVOL-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] OXAMAZIN ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES À BASE D'OXAMAZINE
    申请人:REMPEX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014164526A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    Disclosed herein are oxamazin monobactam compounds and their use as antibiotics resistant to degradation by β-lactamases. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of synthesis.
    本文披露了氧氨噁唑单环内酰胺化合物及其作为抗β-内酰胺酶降解的抗生素的用途。同时还披露了含有这些化合物的药物组合物和合成方法。
  • β-Lactam synthesis: Chemospecific sulfonation and cyclization of the β-hydroxyvaline nucleus
    作者:W.A Slusarchyk、T Dejneka、J Gougoutas、W.H Koster、D.R Kronenthal、M Malley、M.G Perri、F.L Routh、J.E Sundeen、E.R Weaver、R Zahler、J.D Godfrey、R.H Mueller、D.J Von Langen
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84643-2
    日期:1986.1
    intramolecular cyclization of “hydroxamate” using Mitsunobu conditions was inefficient for the formation and isolation of the C-4 dimethyl monobactam . However, chemospecific O-sulfonation of 1 and subsequent cyclization with base provides a useful method for β-lactam synthesis from a sterically hindered β-hydroxy amino acid. Competitive rearrangement of also occurs during cyclization providing isomeric
    使用Mitsunobu条件的“异羟肟酸酯”的分子内环化对于形成和分离C-4二甲基单bactam效率低下。然而,1的化学特异性O磺化以及随后的碱环化为从位阻β-羟基氨基酸合成β-内酰胺提供了一种有用的方法。在环化过程中也会发生竞争性重排,提供异构体β-内酰胺。
  • [3S(Z)]-2-[[[1-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[2,2-dimethyl-4-oxo-1-(sulfoo
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04638061A1
    公开(公告)日:1987-01-20
    Pharmaceutically acceptable salts of [3S(Z)]-2-[[[1-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[2,2-dimethyl-4-oxo-1-(sulfooxy)-3 -azetidinyl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy] acetic acid and a process useful in the preparation of such salts are disclosed herein.
    本文披露了[3S(Z)]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[[2,2-二甲基-4-氧代-1-(磺酸氧基)-3-氮杂丁烯基]氨基]-2-氧代乙基亚甲基]氨基]氧基乙酸的药用可接受盐及其制备方法。
  • MONOCYCLIC B-LACTAM COMPOUND FOR TREATING BACTERIAL INFECTION
    申请人:Medshine Discovery Inc.
    公开号:EP3747883A1
    公开(公告)日:2020-12-09
    Disclosed are a class of new monocyclic β-lactam compounds, an isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compounds, and the use of same in preparing drugs for treating diseases associated with bacterial infection. Specifically disclosed are the compounds as shown in formula (I') and formula (II'), isomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    公开了一类新的单环 β-内酰胺化合物、其异构体或其药学上可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备治疗与细菌感染有关的疾病的药物中的用途。具体公开了式(I')和式(II')所示的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。
  • APPLICATION OF MONOCYCLIC BETA-LACTAM COMPOUND IN PHARMACY
    申请人:Medshine Discovery Inc.
    公开号:EP3901150A1
    公开(公告)日:2021-10-27
    An application of a compound represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof in preparation of a drug for treating pneumonia.
    式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗肺炎的药物中的应用。
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