(8E,10E)-octadeca-8,10-dien-1,7,12-triol | 122947-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (8E,10E)-octadeca-8,10-dien-1,7,12-triol
• 英文别名: (8E,10E)-8,10-octadecadiene-1,7,12-triol；(8E,10E)-octadeca-8,10-diene-1,7,12-triol
• CAS: 122947-37-9
• 化学式: C₁₈H₃₄O₃
• 分子量: 298.466
• InChiKey: ULJZXWPHHJGNIU-AOEKMSOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8E,10E)-octadeca-8,10-dien-1,7,12-triol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到(8E,10E)-7,12-二氧代十八碳-8,10-二烯酸
  参考文献：
  名称：

  An expeditious synthesis of ostopanic acid, a plant anticancer agent

  摘要：

  A new and stereoselective synthesis is described as an easy route to ostopanic acid using a versatile reagent : (2E,4E)-5-bromopentadienal. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00382-8
• 作为产物：
  描述：

  庚二酸单乙酯钾盐 在 dirhodium tetraacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (8E,10E)-octadeca-8,10-dien-1,7,12-triol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of ostopanic acid, a plant cytotoxin via cyclopropanation of 2-N-hexylfuran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a031

文献信息

• SHEU, JYH-HORNG;YEN, CHING-FEN;HUANG, HUA-CHIH;HONG, YEN-LONG VINCENT, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5126-5128
  作者：SHEU, JYH-HORNG、YEN, CHING-FEN、HUANG, HUA-CHIH、HONG, YEN-LONG VINCENT

  DOI：——

  日期：——