1-[4-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]pentane-1,4-dione | 923606-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]pentane-1,4-dione
• 英文别名: 1-[1-(Benzenesulfonyl)-4-methoxy-1H-pyrrol-2-yl]pentane-1,4-dione；1-[1-(benzenesulfonyl)-4-methoxypyrrol-2-yl]pentane-1,4-dione
• CAS: 923606-24-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₅S
• 分子量: 335.381
• InChiKey: PGCZDKDFAWAKCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]pentane-1,4-dione 、 2-(苯基硫代)乙胺盐酸盐 在 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以37%的产率得到4-methoxy-1-phenylsulfonyl-1'-[2-(phenylthio)ethyl]-5'-methyl-2,2'-bipyrrole
  参考文献：
  名称：

  4-Alkoxy- and 4-Amino-2,2‘-bipyrrole Synthesis

  摘要：

  4-Alkoxy-2,2'-bipyrroles and the first examples of 4-amino-2,2'-bipyrroles have been synthesized by a diversity-oriented strategy from 4-hydroxyproline. The bipyrrole products offer interesting potential as building blocks for making pyrrole products, as demonstrated by the first synthesis of an amino prodigiosin analogue.

  DOI：

  10.1021/ol0625583
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-(pent-4-enoyl)pyrrole 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[4-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]pentane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  4-Alkoxy- and 4-Amino-2,2‘-bipyrrole Synthesis

  摘要：

  4-Alkoxy-2,2'-bipyrroles and the first examples of 4-amino-2,2'-bipyrroles have been synthesized by a diversity-oriented strategy from 4-hydroxyproline. The bipyrrole products offer interesting potential as building blocks for making pyrrole products, as demonstrated by the first synthesis of an amino prodigiosin analogue.

  DOI：

  10.1021/ol0625583

文献信息

• 4-Alkoxy- and 4-Amino-2,2‘-bipyrrole Synthesis
  作者：Benoit Jolicoeur、William D. Lubell

  DOI：10.1021/ol0625583

  日期：2006.12.1

  4-Alkoxy-2,2'-bipyrroles and the first examples of 4-amino-2,2'-bipyrroles have been synthesized by a diversity-oriented strategy from 4-hydroxyproline. The bipyrrole products offer interesting potential as building blocks for making pyrrole products, as demonstrated by the first synthesis of an amino prodigiosin analogue.