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Methyl 4-benzyl-2-diazo-3-oxo-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptanoate | 150968-45-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 4-benzyl-2-diazo-3-oxo-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptanoate
英文别名
——
Methyl 4-benzyl-2-diazo-3-oxo-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptanoate化学式
CAS
150968-45-9
化学式
C20H26N2O5
mdl
——
分子量
374.437
InChiKey
OGPSUCLTGXHFNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    98.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 4-benzyl-2-diazo-3-oxo-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptanoate溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以94%的产率得到Methyl 4-benzyl-2-diazo-3-oxo-7-hydroxyheptanoate
    参考文献:
    名称:
    铑类胡萝卜素的化学选择性。OH插入反应或羰基内酯形成的选择性与脂族和芳族CH插入和环丙烷化的选择性比较
    摘要:
    已经制备了一系列含有两个不同官能团的重氮羰基化合物1-9,并研究了它们的铑(II)催化分解作为探测类胡萝卜素中间体的化学选择性的手段。结果表明,尽管OH插入反应比环丙烷化和芳族插入反应占优势,但羰基内酯的形成与其他竞争过程相比更加精细,并且取决于催化剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81876-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铑类胡萝卜素的化学选择性。OH插入反应或羰基内酯形成的选择性与脂族和芳族CH插入和环丙烷化的选择性比较
    摘要:
    已经制备了一系列含有两个不同官能团的重氮羰基化合物1-9,并研究了它们的铑(II)催化分解作为探测类胡萝卜素中间体的化学选择性的手段。结果表明,尽管OH插入反应比环丙烷化和芳族插入反应占优势,但羰基内酯的形成与其他竞争过程相比更加精细,并且取决于催化剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81876-7
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