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Methyl 4-benzyl-2-diazo-3-oxo-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptanoate
Methyl 4-benzyl-2-diazo-3-oxo-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptanoate | 150968-45-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 4-benzyl-2-diazo-3-oxo-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptanoate
英文别名
——
CAS
150968-45-9
化学式
C
20
H
26
N
2
O
5
mdl
——
分子量
374.437
InChiKey
OGPSUCLTGXHFNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.58
重原子数:
27.0
可旋转键数:
10.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
98.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl 4-benzyl-2-diazo-3-oxo-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptanoate
在
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 以94%的产率得到Methyl 4-benzyl-2-diazo-3-oxo-7-hydroxyheptanoate
参考文献:
名称:
铑类胡萝卜素的化学选择性。OH插入反应或羰基内酯形成的选择性与脂族和芳族CH插入和环丙烷化的选择性比较
摘要:
已经制备了一系列含有两个不同官能团的重氮羰基化合物1-9,并研究了它们的铑(II)催化分解作为探测类胡萝卜素中间体的化学选择性的手段。结果表明,尽管OH插入反应比环丙烷化和芳族插入反应占优势,但羰基内酯的形成与其他竞争过程相比更加精细,并且取决于催化剂。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)81876-7
作为产物:
描述:
1-iodo-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propane
在
4-乙酰氨基苯磺酰叠氮
、
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
Methyl 4-benzyl-2-diazo-3-oxo-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptanoate
参考文献:
名称:
铑类胡萝卜素的化学选择性。OH插入反应或羰基内酯形成的选择性与脂族和芳族CH插入和环丙烷化的选择性比较
摘要:
已经制备了一系列含有两个不同官能团的重氮羰基化合物1-9,并研究了它们的铑(II)催化分解作为探测类胡萝卜素中间体的化学选择性的手段。结果表明,尽管OH插入反应比环丙烷化和芳族插入反应占优势,但羰基内酯的形成与其他竞争过程相比更加精细,并且取决于催化剂。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)81876-7
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