2,2-dimethyl-4-(2-methoxyphenyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylic acid t-butyl ester | 1000047-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-(2-methoxyphenyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1000047-33-5
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: YQDQQNQONNATQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯胺 在 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-4-(2-methoxyphenyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and optimization of novel (2S,4S,5S)-5-amino-6-(2,2-dimethyl-5-oxo-4-phenylpiperazin-1-yl)-4-hydroxy-2-isopropylhexanamides as renin inhibitors

  摘要：

  Introduction of the 2,2-dimethyl-4-phenylpiperazin-5-one scaffold into the P-3-P-1 portion of the (2S,4S,5S)-5-amino-6-dialkylamino-4-hydroxy-2-isopropylhexanamide backbone dramatically increased the renin inhibitory activity without using the interaction to the S-3(sp) pocket. Compound 31 exhibited >10,000-fold selectivity over other human proteases, and 18.5% oral bioavailability in monkey. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.092

文献信息

• CYCLIC AMINE COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2036896B1

  公开（公告）日：2012-03-14
• US8158790B2
  申请人：——

  公开号：US8158790B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• Design and optimization of novel (2S,4S,5S)-5-amino-6-(2,2-dimethyl-5-oxo-4-phenylpiperazin-1-yl)-4-hydroxy-2-isopropylhexanamides as renin inhibitors
  作者：Yuji Nakamura、Chie Sugita、Masaki Meguro、Shojiro Miyazaki、Kazuhiko Tamaki、Mizuki Takahashi、Yoko Nagai、Takahiro Nagayama、Mikio Kato、Hiroshi Suemune、Takahide Nishi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.092

  日期：2012.7

  Introduction of the 2,2-dimethyl-4-phenylpiperazin-5-one scaffold into the P-3-P-1 portion of the (2S,4S,5S)-5-amino-6-dialkylamino-4-hydroxy-2-isopropylhexanamide backbone dramatically increased the renin inhibitory activity without using the interaction to the S-3(sp) pocket. Compound 31 exhibited >10,000-fold selectivity over other human proteases, and 18.5% oral bioavailability in monkey. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.